Date published: 2025-10-27

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Inhibiteurs RAI15

Les inhibiteurs courants de la RAI15 comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de l'histone-lysine-méthyltransférase CAS 935693-62-2 (hydrate), la chaétocine CAS 28097-03-2, l'UNC0638 CAS 1255580-76-7, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs de RAI15 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la fonction de RAI15 (Retinoic Acid-Induced 15), une protéine impliquée dans des processus cellulaires tels que la régulation des gènes, le développement et la différenciation. RAI15 est associée à la voie de signalisation de l'acide rétinoïque, qui est activée par l'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A qui joue un rôle essentiel dans le contrôle de l'expression des gènes. Les protéines comme RAI15 fonctionnent comme des effecteurs en aval de la signalisation de l'acide rétinoïque, modulant des programmes transcriptionnels spécifiques qui influencent le comportement cellulaire. On pense que RAI15 régule l'expression des gènes en interagissant avec d'autres régulateurs transcriptionnels ou en se liant directement à l'ADN pour moduler l'activité des gènes répondant à l'acide rétinoïque. Les inhibiteurs de RAI15 agissent en bloquant sa capacité à se lier à des séquences d'ADN cibles ou en interférant avec ses interactions avec d'autres protéines régulatrices, l'empêchant ainsi d'exercer son influence sur la transcription des gènes. L'inhibition de RAI15 perturbe son rôle dans la régulation de l'expression des gènes, entraînant des altérations de la différenciation cellulaire, de la croissance et d'autres processus régis par la signalisation de l'acide rétinoïque. En empêchant RAI15 de fonctionner correctement, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur la transcription de gènes clés impliqués dans le développement et l'homéostasie cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de RAI15 pour étudier les fonctions spécifiques de cette protéine dans les voies médiées par l'acide rétinoïque et pour comprendre comment elle contribue à des réseaux de régulation plus larges au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour étudier comment RAI15 influence le paysage transcriptionnel en réponse à des signaux environnementaux ou développementaux. En outre, les inhibiteurs de RAI15 permettent de mieux comprendre le contexte plus large de la signalisation de l'acide rétinoïque, ce qui aide les chercheurs à explorer la manière dont cette voie coordonne des processus cellulaires complexes. L'étude des inhibiteurs de RAI15 permet aux scientifiques de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régulent l'expression des gènes en réponse à l'acide rétinoïque et le rôle de protéines telles que RAI15 dans le réglage fin des réponses cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor

935693-62-2 free basesc-202651
5 mg
$148.00
4
(1)

Dérivé de diazépine-quinazoline-amine connu pour inhiber les histone lysine méthyltransférases G9a et GLP, ce qui peut affecter l'activité de SMYD5 en modifiant le paysage global de la méthylation des histones.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Thiodioxopipérazine qui est un inhibiteur connu de SUV39H1, une histone méthyltransférase. En inhibant des enzymes apparentées, il pourrait influencer le statut de méthylation des substrats sur lesquels SMYD5 pourrait agir.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
$315.00
(0)

Un inhibiteur de G9a et GLP qui pourrait indirectement affecter la fonction de SMYD5 en modifiant le schéma de méthylation des histones et en altérant potentiellement l'activité enzymatique de SMYD5 sur des substrats partagés.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Un inhibiteur de benzamide histone désacétylase qui, sans affecter directement la méthylation, pourrait modifier la structure de la chromatine d'une manière qui aurait un impact indirect sur la capacité de SMYD5 à accéder aux histones ou à les méthyler.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Un flavonoïde dont il a été démontré qu'il inhibe une série de kinases et pourrait interférer avec les voies de signalisation qui modulent l'activité ou l'expression de SMYD5.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un dérivé de la morpholine qui inhibe le PI3K, ce qui peut influencer indirectement l'activité du SMYD5 par le biais de modifications des voies de signalisation cellulaire.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le pladiénolide B est un inhibiteur de l'acétaldéhyde déshydrogénase, mais il a également été démontré qu'il chélate le cuivre, perturbant potentiellement la fonction des enzymes dépendant du cuivre, qui peuvent inclure des enzymes modifiant les histones comme SMYD5.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$242.00
$1434.00
2
(1)

Un inhibiteur de benzamide histone-désacétylase qui pourrait modifier l'état de la chromatine, affectant ainsi potentiellement la capacité de SMYD5 à méthyler ses cibles histones.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

Composé naturel présent dans le liquide de coquille de noix de cajou, connu pour inhiber les histones acétyltransférases, ce qui pourrait modifier l'environnement transcriptionnel dans lequel SMYD5 opère.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un aldéhyde peptidique qui inhibe les protéasomes, affectant potentiellement le renouvellement des protéines et influençant indirectement le contexte cellulaire dans lequel SMYD5 fonctionne.