Inhibiteurs Rab L3
Les inhibiteurs courants de Rab L3 comprennent, sans s'y limiter, le sel de trifluoroacétate de FTI-277 CAS 170006-73-2 (base libre), GGTI 298 CAS 1217457-86-7, BMS 214662 CAS 195987-41-8, AZD5363 CAS 1143532-39-1 et U-0126 CAS 109511-58-2.
Pour inhiber Rab L3, plusieurs classes d'inhibiteurs peuvent être envisagées. Les inhibiteurs de la farnésyltransférase (FTI) comme le FTI-277 et les inhibiteurs de la géranylgeranyltransférase (GGTI) comme le GGTI 298 peuvent empêcher la prénylation de Rab L3, perturbant ainsi son ciblage membranaire et inhibant son rôle régulateur dans la signalisation du KRAS et la modulation de la prolifération cellulaire. Le BMS 214662, un inhibiteur sélectif de la géranylgeranyltransférase Rab (RabGGTase), peut inhiber spécifiquement la prénylation des protéines Rab, y compris Rab L3. Des inhibiteurs indirects peuvent également être utilisés pour influencer les voies dans lesquelles Rab L3 est impliquée. Des composés comme le GDC-0032, le Selumetinib, le PD 0325901, l'U0126, le LY 294002, l'AZD6244, le SCH772984, le PD173074 et le Sorafenib ciblent des composants clés de la voie de signalisation KRAS, tels que PI3K, AKT, MEK, ERK et FGFR. En inhibant ces effecteurs en aval ou les kinases en amont, ces composés peuvent influencer la régulation de la signalisation KRAS et affecter la fonction de Rab L3, conduisant à la modulation de la prolifération cellulaire.
En résumé, les inhibiteurs de Rab L3 peuvent cibler directement le processus de prénylation, en inhibant l'attachement des groupes lipidiques aux protéines Rab. En outre, les inhibiteurs des composants clés de la voie de signalisation KRAS peuvent influencer indirectement la fonction de Rab L3 en perturbant la cascade de signalisation. Ces inhibiteurs ont la capacité de fournir des informations précieuses sur le rôle de Rab L3 dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | $189.00 $822.00 | 2 | |
Le GGTI 298 est un inhibiteur de la géranylgéranyltransférase qui inhibe spécifiquement la géranylgéranylation des petites GTPases, notamment Rab L3. En bloquant le processus de géranylgéranylation, le GGTI 298 empêche le ciblage membranaire et l'activité appropriés de Rab L3, ce qui entraîne l'inhibition de son rôle dans la régulation de la signalisation de KRAS et la modulation de la prolifération cellulaire. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur sélectif de l'AKT, un effecteur en aval de la signalisation du KRAS. En inhibant l'AKT, l'AZD5363 peut indirectement influencer la régulation de la signalisation KRAS et potentiellement avoir un impact sur la fonction de Rab L3 dans cette voie, conduisant à une modulation de la prolifération cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, un régulateur clé de la voie PI3K/AKT impliquée dans la signalisation du KRAS. En inhibant PI3K, LY 294002 affecte indirectement la régulation de la signalisation KRAS et peut potentiellement avoir un impact sur la fonction de Rab L3 dans cette voie, ce qui entraîne une modulation de la prolifération cellulaire. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont des kinases en amont de la voie des MAPK. En inhibant MEK, le sélumétinib influence indirectement la régulation de la signalisation KRAS et peut potentiellement avoir un impact sur la fonction de Rab L3 dans cette voie, ce qui entraîne une modulation de la prolifération cellulaire. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Le SCH772984 est un inhibiteur sélectif de ERK1/2, des effecteurs en aval de la voie MAPK impliquée dans la signalisation KRAS. En inhibant ERK1/2, le SCH772984 affecte indirectement la régulation de la signalisation KRAS et peut potentiellement avoir un impact sur la fonction de Rab L3 dans cette voie, ce qui entraîne une modulation de la prolifération cellulaire. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif du FGFR, un récepteur tyrosine kinase impliqué dans diverses voies de signalisation, notamment celle du KRAS. En inhibant le FGFR, PD173074 peut indirectement influencer la régulation de la signalisation KRAS et potentiellement avoir un impact sur la fonction de Rab L3 dans cette voie, ce qui entraîne une modulation de la prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases RAF, le VEGFR, le PDGFR et d'autres récepteurs à tyrosine kinase. En inhibant les kinases RAF, le sorafenib affecte indirectement la régulation de la signalisation KRAS et peut potentiellement avoir un impact sur la fonctionRab L3 (Rab-like protein 3) est une protéine impliquée dans la régulation de la signalisation KRAS et la modulation de la prolifération cellulaire. Elle joue un rôle crucial dans la prénylation de KRAS et d'autres petites GTPases, ce qui est essentiel pour leur localisation membranaire et leur activité. La prénylation est l'attachement de groupes lipidiques, tels que le farnésyl ou le géranylgéranyl, aux protéines, ce qui permet leur association avec les membranes cellulaires. | ||||||