Inhibiteurs Psmg2
Les inhibiteurs courants de Psmg2 comprennent, entre autres, l'oligomycine A CAS 579-13-5, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le cycloheximide CAS 66-81-9 et la tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les inhibiteurs chimiques de Psmg2 peuvent entraver sa fonction par divers mécanismes qui perturbent différents processus cellulaires. L'oligomycine A cible l'ATP synthase mitochondriale, créant un état de déficit énergétique qui affecte finalement les protéines dépendantes de l'énergie telles que Psmg2. De même, des composés comme le bortézomib et le MG-132 inhibent la voie ubiquitine-protéasome, ce qui entraîne une accumulation de protéines nécessitant une dégradation. Cette accumulation peut dépasser les systèmes de contrôle de la qualité des protéines dans lesquels Psmg2 fonctionne, ce qui inhibe indirectement son activité. Le cycloheximide, quant à lui, inhibe la synthèse des protéines, réduisant ainsi le pool de nouvelles protéines qui nécessiteraient normalement les services de chaperonnage de Psmg2, réduisant ainsi sa charge fonctionnelle.
En outre, la tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut affecter le repliement et la fonction des substrats sur lesquels Psmg2 devrait normalement agir. L'eeyarestatin I perturbe les voies de dégradation associées au RE, ce qui a également un impact sur les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines impliquant Psmg2. La Withaferin A et l'Epoxomicine, deux inhibiteurs du protéasome, aboutissent à un résultat similaire à celui du Bortezomib et du MG-132 en empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, provoquant ainsi une accumulation qui entrave indirectement le rôle de Psmg2. En outre, la piperlongumine augmente les espèces réactives de l'oxygène dans les cellules, entraînant des conditions de stress oxydatif qui peuvent inhiber l'activité de Psmg2. La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction des protéines, ce qui entraîne une diminution de la disponibilité des protéines naissantes sur lesquelles Psmg2 peut agir. Enfin, la lactacystine et le salubrinal inhibent respectivement le protéasome et la déphosphorylation de l'eIF2α, deux phénomènes qui entraînent une réduction de la synthèse des protéines ou une accumulation de protéines polyubiquitinées, ce qui inhibe encore davantage la fonction de Psmg2 au sein des systèmes de contrôle de la qualité des protéines de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine A inhibe l'ATP synthase mitochondriale, ce qui crée un déficit énergétique dans la cellule. L'activité de Psmg2 est dépendante de l'énergie ; par conséquent, l'épuisement de l'énergie peut conduire à une inhibition fonctionnelle de Psmg2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant la réponse aux protéines non repliées (UPR) et surchargeant potentiellement le système de contrôle de la qualité des protéines, au sein duquel Psmg2 opère, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur de la voie ubiquitine-protéasome. En inhibant l'activité protéasomale, le MG-132 peut provoquer une accumulation de protéines nécessitant une dégradation, inhibant indirectement Psmg2 en surchargeant le système de contrôle de la qualité des protéines. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec l'étape de translocation dans l'élongation des protéines. Bien qu'elle n'affecte pas Psmg2 directement, la réduction de la synthèse de nouvelles protéines peut réduire la disponibilité des substrats pour Psmg2, entravant ainsi sa fonction. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote. Psmg2, en tant que chaperon impliqué dans le repliement des protéines, peut avoir besoin de la glycosylation pour que ses protéines substrats se replient et fonctionnent correctement ; l'inhibition de ce processus peut indirectement inhiber Psmg2. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I perturbe la dégradation associée au RE (ERAD) en inhibant l'ATPase p97 et l'activité de déubiquitinase de l'USP14. Cela peut conduire à un dysfonctionnement de la voie de dégradation des protéines, inhibant indirectement la fonction de Psmg2 impliquée dans le contrôle de la qualité des protéines. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est connue pour perturber les interactions protéine-protéine nécessaires au bon fonctionnement du protéasome, affectant potentiellement les voies associées à Psmg2 et inhibant indirectement son activité en raison du dysfonctionnement du protéasome. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumine augmente les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) dans les cellules, ce qui entraîne un stress oxydatif. La fonction de Psmg2 dépend d'un état redox cellulaire contrôlé, et la perturbation peut inhiber son activité. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction. En mettant fin prématurément à la synthèse des protéines, la puromycine peut indirectement inhiber Psmg2 en réduisant le pool de protéines naissantes qui nécessitent l'activité de chaperonnage de Psmg2. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur sélectif du protéasome. En inhibant la dégradation protéasomique, il peut provoquer une accumulation de protéines qui nécessitent un repliement, inhibant indirectement Psmg2 en raison d'une demande accrue sur la machinerie de repliement des protéines. | ||||||