Inhibiteurs Psg22
Les inhibiteurs courants de Psg22 comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de Psg22 sont une classe de petites molécules ou de composés qui ciblent et inhibent l'activité de la protéine PSG22, un membre de la famille des glycoprotéines spécifiques de la grossesse (PSG). Ces glycoprotéines font partie de la superfamille des immunoglobulines, qui sont généralement impliquées dans les interactions cellulaires, l'adhésion et les voies de signalisation au sein du système immunitaire et d'autres processus physiologiques. La PSG22 est intéressante en raison de sa structure spécifique et de son rôle dans la signalisation biologique, où sa modulation peut affecter diverses voies, en particulier celles associées à la signalisation et aux interactions cellulaires. La conception d'inhibiteurs du Psg22 se concentre sur la compréhension de la conformation tridimensionnelle de la protéine et des sites actifs cruciaux pour sa fonction. En se liant à ces régions actives, ces inhibiteurs empêchent l'activité normale du PSG22, modulant ainsi les voies de signalisation en aval dans les environnements cellulaires.La nature chimique des inhibiteurs du Psg22 varie, englobant une gamme diverse d'échafaudages moléculaires, de groupes fonctionnels et d'affinités de liaison. Ils sont souvent conçus pour avoir une spécificité et une affinité élevées pour la PSG22 afin de garantir une inhibition efficace avec un minimum d'interactions hors cible. Les propriétés chimiques, telles que la lipophilie, la distribution des charges et la taille, sont soigneusement optimisées pour améliorer l'efficacité de la liaison et la biodisponibilité. Le développement d'inhibiteurs de Psg22 implique souvent un criblage à haut débit de bibliothèques de composés, suivi d'études de relations structure-activité (SAR) pour affiner et améliorer la puissance et la sélectivité de l'inhibition. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour la recherche biochimique et cellulaire, car ils permettent d'étudier le rôle du PSG22 et des voies qui lui sont associées. La compréhension de la structure et de la fonction de ces molécules permet de mieux comprendre les rôles physiologiques de la PSG22 et de faire progresser les connaissances fondamentales sur son impact biologique dans les systèmes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) est un inhibiteur connu de plusieurs voies de signalisation, y compris celles impliquées dans l'inflammation et le stress oxydatif. Comme le Psg22 pourrait être impliqué dans ces processus, l'EGCG pourrait inhiber le Psg22 en atténuant les voies de signalisation qui facilitent son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la voie PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules. Si l'activité de Psg22 est liée à ces processus cellulaires, l'inhibition de PI3K/Akt par LY294002 conduirait à une diminution de l'activité de Psg22 en tant qu'effet en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MEK/ERK, qui est impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. Psg22, s'il est impliqué dans ces processus, pourrait être fonctionnellement inhibé comme conséquence en aval du blocage de la cascade de signalisation MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, une protéine impliquée dans la réponse au stress et à l'inflammation. Si le Psg22 opère dans cette voie, l'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait entraîner une réduction de l'activité du Psg22 en raison d'une diminution de la signalisation par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la signalisation JNK, qui est impliquée dans l'apoptose et les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de JNK pourrait entraîner une baisse de l'activité de Psg22 si Psg22 fait partie de la voie de signalisation JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 pourrait réduire l'activité de Psg22 si la fonction de Psg22 dépend de la voie de signalisation ERK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. Les kinases Aurora jouent un rôle dans la progression mitotique et si le Psg22 est impliqué dans la division cellulaire, l'inhibition de ces kinases pourrait indirectement inhiber le Psg22 en perturbant les processus dans lesquels il est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans diverses fonctions cellulaires, notamment la croissance et la survie des cellules. Étant donné que Psg22 pourrait être associée à ces processus, l'inhibition de PI3K par la wortmannine pourrait entraîner une diminution de l'activité de Psg22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et mTOR est un élément central de la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. Si Psg22 est impliqué dans les voies régulées par mTOR, la rapamycine pourrait inhiber fonctionnellement l'activité de Psg22 en perturbant la signalisation mTOR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase Src, et les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de transduction du signal. Si le Psg22 est associé à des voies qui impliquent l'activité des kinases Src, le dasatinib pourrait réduire l'activité du Psg22 en inhibant les kinases Src. | ||||||