Inhibiteurs PRTFDC1
Les inhibiteurs courants du PRTFDC1 comprennent, entre autres, la suramine sodique CAS 129-46-4, le méthotrexate CAS 59-05-2, la 6-mercaptopurine CAS 50-44-2, l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1 et la ribavirine CAS 36791-04-5.
Les inhibiteurs de PRTFDC1 sont des agents chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de l'enzyme phosphoribosyltransférase domain containing 1 (PRTFDC1). Cette enzyme particulière joue un rôle clé dans la voie du métabolisme des purines, qui est un processus critique pour la synthèse et la dégradation des nucléotides puriques. Les nucléotides puriques sont des composants essentiels de la machinerie cellulaire, étant les unités fondamentales du matériel génétique tel que l'ADN et l'ARN. Ils sont également impliqués dans de nombreux processus cellulaires, notamment le stockage et le transfert d'énergie, ainsi que la formation de certains coenzymes. En inhibant le PRTFDC1, ces agents chimiques peuvent altérer le traitement normal de ces nucléotides vitaux au sein de la cellule.
La conception d'inhibiteurs du PRTFDC1 est un processus extrêmement précis et méticuleux qui nécessite une compréhension approfondie de la structure de l'enzyme. Le site actif du PRTFDC1, qui est la région où les molécules de substrat se lient et subissent une transformation chimique, est le principal centre d'intérêt pour l'action de ces inhibiteurs. Lorsqu'ils se lient au site actif, ils empêchent les substrats naturels de l'enzyme d'entrer et de participer aux réactions enzymatiques habituelles. Cette interaction est hautement spécifique et implique un jeu complexe de forces moléculaires et de complémentarité structurelle. Les chercheurs s'efforcent de cartographier l'architecture tridimensionnelle de l'enzyme à l'aide de techniques sophistiquées telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN. Cette connaissance structurelle est cruciale pour le développement d'inhibiteurs qui présentent une spécificité élevée, garantissant qu'ils interagissent avec l'enzyme d'une manière précise et efficace.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un inhibiteur compétitif de l'absorption des purines et des pyrimidines, ce qui peut entraîner une diminution de la disponibilité de ces nucléotides pour la fonction de phosphoribosyltransférase de PRTFDC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate agit comme un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, entraînant une réduction de la production de tétrahydrofolate, puis de purines et de thymidylate. Cette réduction peut indirectement affecter l'activité du PRTFDC1 en limitant la disponibilité de son substrat. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurine est un analogue de la purine qui interfère avec la synthèse et le métabolisme des nucléotides, réduisant potentiellement le pool de substrats pour l'action enzymatique de PRTFDC1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acide mycophénolique inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des nucléotides de guanine et une régulation indirecte à la baisse de l'activité de PRTFDC1 en raison d'une disponibilité réduite des substrats. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine est un analogue nucléosidique qui inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui pourrait entraîner une diminution des réserves de nucléotides guanine, affectant indirectement l'activité du PRTFDC1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, diminuant les pools de désoxyribonucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN, ce qui pourrait indirectement diminuer la nécessité de la fonction de PRTFDC1 dans le métabolisme des nucléotides. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol est un inhibiteur de la xanthine oxydase qui diminue la production d'acide urique à partir des purines, ce qui pourrait indirectement conduire à une altération du métabolisme des purines et à une réduction de l'activité du PRTFDC1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine est métabolisée en 6-mercaptopurine, interférant avec la synthèse des nucléotides puriques et réduisant potentiellement l'activité du PRTFDC1 indirectement par une disponibilité limitée des substrats. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurine inhibe l'IMP déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution des niveaux de guanine nucléotides et peut affecter indirectement l'activité du PRTFDC1 en réduisant son pool de substrats. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléotidique qui inhibe la synthèse de l'ADN et peut indirectement diminuer l'activité du PRTFDC1 en interférant avec la disponibilité de ses substrats. | ||||||