PRTFDC1 抑制剂是专门针对并抑制含磷酸核糖转移酶结构域 1(PRTFDC1)酶功能的化学制剂。这种特殊的酶在嘌呤代谢途径中发挥着关键作用,而嘌呤代谢途径是嘌呤核苷酸合成和降解的关键过程。嘌呤核苷酸是细胞机制的重要组成部分,是 DNA 和 RNA 等遗传物质的基本单位。它们还参与许多细胞过程,包括能量的储存和传递,以及某些辅酶的形成。通过抑制 PRTFDC1,这些化学制剂可以改变细胞内这些重要核苷酸的正常处理过程。
PRTFDC1 抑制剂的设计是一个高度精确和细致的过程,需要对酶的结构有深入的了解。PRTFDC1 的活性位点是底物分子结合并发生化学变化的区域,也是这些抑制剂发挥作用的主要焦点。当它们与活性位点结合时,就会阻碍酶的天然底物进入并参与通常的酶促反应。这种相互作用具有高度的特异性,涉及分子作用力和结构互补性的复杂相互作用。研究人员努力利用 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等尖端技术绘制酶的三维结构图。这种结构洞察力对于开发具有高度特异性的抑制剂至关重要,可确保抑制剂以精确有效的方式与酶相互作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
克拉利宾是一种嘌呤核苷类似物,会破坏 DNA 的合成和修复,由于对其磷酸核糖转移酶功能的需求降低,可能导致 PRTFDC1 活性降低。 |