Inhibiteurs Proliferin-1
Les inhibiteurs courants de la prolifération-1 comprennent, entre autres, le 2-méthoxyestradiol CAS 362-07-2, la suramine sodique CAS 129-46-4, le pazopanib CAS 444731-52-6, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et la thalidomide CAS 50-35-1.
Les inhibiteurs chimiques de la Proliférine-1 agissent par diverses voies biochimiques pour entraver son rôle dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. Le 2-méthoxyestradiol, un métabolite de l'estradiol, peut inhiber l'angiogenèse, un processus essentiel pour fournir des nutriments aux cellules en prolifération. Cette action limite la capacité de la Proliférine-1 à promouvoir la croissance cellulaire en réduisant la disponibilité des facteurs de croissance nécessaires. De même, la suramine, en inhibant les récepteurs des facteurs de croissance, peut perturber la signalisation sur laquelle la proliférine-1 s'appuie pour exercer ses effets prolifératifs. Le pazopanib et le sunitinib, en tant qu'inhibiteurs de tyrosine kinase à cibles multiples, peuvent entraver le rôle de la proliférine-1 en empêchant l'activité kinase cruciale pour les processus de signalisation qui médient la prolifération cellulaire et la croissance vasculaire. Le sorafénib étend cette inhibition en ciblant plusieurs récepteurs impliqués dans les voies de signalisation, stoppant encore plus la prolifération et l'angiogenèse que la prolifération-1 est connue pour faciliter.
En outre, le Bevacizumab inhibe indirectement la Proliférine-1 en neutralisant le VEGF, un facteur de croissance essentiel dans l'angiogenèse, réduisant ainsi les signaux qui favorisent la croissance vasculaire. La thalidomide peut également inhiber la Proliférine-1 grâce à ses propriétés anti-angiogéniques, qui empêchent le développement d'un apport sanguin nécessaire aux cellules en prolifération. L'erlotinib et le gefitinib, tous deux inhibiteurs de l'EGFR, peuvent perturber les voies de signalisation cellulaire faisant partie intégrante de la croissance cellulaire, inhibant ainsi la fonction de la Proliférine-1. L'inhibition du protéasome par le bortézomib peut conduire à la stabilisation des protéines inhibitrices du cycle cellulaire, qui à leur tour peuvent entraver la progression du cycle cellulaire influencée par la Proliférine-1. Le marimastat contribue à l'inhibition en ciblant les métalloprotéinases matricielles, bloquant ainsi le remodelage de la matrice extracellulaire nécessaire à l'angiogenèse. Enfin, l'inhibition par le vandétanib de plusieurs tyrosines kinases, dont le VEGFR, l'EGFR et le RET, peut inhiber la proliférine-1 en interférant avec les voies de signalisation impliquées dans la croissance cellulaire et l'angiogenèse, définissant ainsi une approche globale de l'inhibition fonctionnelle de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
En tant que métabolite naturel de l'estradiol, le 2-méthoxyestradiol peut inhiber l'angiogenèse, qui est cruciale pour fournir des nutriments et de l'oxygène aux cellules en prolifération. Comme la Proliférine-1 est impliquée dans l'angiogenèse et la prolifération cellulaire, ce produit chimique peut entraîner une inhibition fonctionnelle de la Proliférine-1 en privant les cellules proliférantes de facteurs de croissance essentiels. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine est un inhibiteur de divers récepteurs de facteurs de croissance. En se liant à ces récepteurs, elle inhibe la liaison et l'activité des facteurs de croissance nécessaires à la prolifération cellulaire. Comme la prolifération de la Proliférine-1 est impliquée dans la croissance cellulaire, la Suramine peut inhiber sa fonction en bloquant les voies de signalisation que la Proliférine-1 devrait normalement activer. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples qui interfère avec l'angiogenèse. Il peut inhiber fonctionnellement la Proliférine-1 en bloquant l'activité kinase requise pour les processus de signalisation qui médient la prolifération cellulaire et la croissance vasculaire. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un autre inhibiteur de tyrosine kinase doté de propriétés anti-angiogéniques. Il peut inhiber la Proliférine-1 en bloquant les mécanismes de signalisation pilotés par la kinase et essentiels à la prolifération des cellules et à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide possède des propriétés anti-angiogéniques, inhibant la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins. Cela peut conduire à une inhibition fonctionnelle de la Proliférine-1 en empêchant l'établissement d'un approvisionnement en sang nécessaire à la prolifération cellulaire. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, l'erlotinib peut inhiber la Proliférine-1 en bloquant les voies de signalisation cellulaire qui sont impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs, notamment les kinases VEGFR, PDGFR et Raf. En inhibant ces kinases, le sorafénib peut inhiber fonctionnellement la prolifération de la Proliférine-1 en stoppant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut indirectement inhiber la Proliférine-1 en empêchant la dégradation des protéines inhibitrices qui régulent la progression du cycle cellulaire et la prolifération. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle qui peut inhiber la prolifération-1 en bloquant les enzymes responsables du remodelage de la matrice extracellulaire, qui est une condition nécessaire à l'angiogenèse et à la croissance tumorale. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui empêche la phosphorylation des tyrosines kinases associées à l'EGFR, ce qui peut inhiber fonctionnellement la Proliférine-1 en perturbant les voies cellulaires nécessaires à la prolifération. | ||||||