Inhibiteurs PRMT7

Les inhibiteurs courants de PRMT7 comprennent notamment l'Adénosine CAS 58-61-7, la Sinefungine CAS 58944-73-3, la 3-Déazanéplanocine, sel HCl CAS 120964-45-6, l'Adénosine, périodate oxydé CAS 34240-05-6 et la 5′-Désoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9.

Les inhibiteurs de la PRMT7 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement et entraver l'activité enzymatique de la protéine arginine méthyltransférase 7 (PRMT7). La PRMT7 est un membre de la famille des protéines arginine méthyltransférases (PRMT), qui joue un rôle crucial dans la modification post-traductionnelle des protéines en catalysant l'ajout de groupes méthyles aux résidus d'arginine. La famille PRMT est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'expression des gènes, la transduction des signaux et la régulation des interactions protéine-protéine. Les inhibiteurs de PRMT7 sont conçus pour interagir spécifiquement avec le site actif de PRMT7, en perturbant sa fonction catalytique et en empêchant le transfert des groupes méthyles aux protéines cibles. La compréhension des caractéristiques structurelles de la PRMT7 et de son mécanisme catalytique est cruciale pour la conception rationnelle de ces inhibiteurs. Les chercheurs utilisent diverses stratégies, telles que la conception de médicaments basée sur la structure et le criblage à haut débit, pour identifier et optimiser les petites molécules capables de se lier à PRMT7 avec une affinité et une spécificité élevées. Alors que notre compréhension du rôle de PRMT7 dans les processus cellulaires continue d'évoluer, le développement d'inhibiteurs de PRMT7 est prometteur pour élucider les conséquences fonctionnelles de l'inhibition de cette enzyme spécifique et peut fournir des informations précieuses pour la recherche future dans le domaine plus large de l'épigénétique et de la régulation des protéines.