Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PRDM6

Les inhibiteurs courants de PRDM6 comprennent, entre autres, GSK343, UNC0638 CAS 1255580-76-7, C646 CAS 328968-36-1, Epz004777 CAS 1338466-77-5 et UNC 0642 CAS 1481677-78-4.

Les inhibiteurs de PRDM6 constituent une classe particulière de composés chimiques qui ont suscité l'intérêt des scientifiques en raison de leur capacité à moduler l'activité de PRDM6, un membre de la famille des facteurs de transcription PRDM (PRDI-BF1 et domaine d'homologie RIZ). PRDM6 joue un rôle dans la régulation des gènes et les processus cellulaires, ce qui en fait une cible intrigante pour la recherche visant à décrypter les subtilités de la dynamique de l'expression génétique. Ces inhibiteurs englobent une gamme variée de molécules, chacune caractérisée par des attributs structurels et des mécanismes d'action uniques qui leur permettent d'interférer avec le fonctionnement de PRDM6. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de PRDM6 présentent un large éventail d'échafaudages chimiques, allant de petites molécules organiques à des composés synthétiques. Ces composés sont conçus pour s'engager dans des sites de liaison spécifiques ou des domaines fonctionnels au sein de la protéine PRDM6. D'un point de vue mécanique, ces inhibiteurs exercent leurs effets par différentes voies. Certains inhibiteurs peuvent interagir directement avec PRDM6, modulant potentiellement son activité de liaison à l'ADN et affectant son rôle de régulateur transcriptionnel. D'autres pourraient cibler les fonctions enzymatiques de PRDM6, telles que son activité de méthyltransférase, ce qui pourrait influencer les marques épigénétiques sur la chromatine et, par conséquent, les schémas d'expression des gènes.

L'exploration des inhibiteurs de PRDM6 a fourni des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent la régulation des gènes et les processus cellulaires. Les chercheurs ont étudié la structure tridimensionnelle de PRDM6, ce qui a permis de concevoir et d'optimiser des inhibiteurs capables de cibler sélectivement des régions spécifiques de la protéine. En outre, ces inhibiteurs ont fait l'objet d'une caractérisation biochimique et biophysique rigoureuse afin de découvrir leurs modes d'interaction avec PRDM6 et d'élucider les façons dont ils perturbent sa fonction dans le contexte du contrôle transcriptionnel.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
$452.00
1
(0)

GSK343 est une petite molécule inhibitrice qui cible l'activité méthyltransférase de PRDM6. Il peut potentiellement affecter le statut de méthylation des histones et avoir un impact sur la transcription des gènes.

UNC0638

1255580-76-7sc-397012
10 mg
$315.00
(0)

L'UNC0638 est un autre inhibiteur qui cible l'activité méthyltransférase de PRDM6. Il pourrait avoir des implications pour la régulation épigénétique et l'expression des gènes.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur d'histone acétyltransférase, le C646 a également un impact sur l'activité de régulation transcriptionnelle de PRDM6.

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

EPZ004777 est un composé qui cible la fonction de méthyltransférase de PRDM6. Ses effets sur les modifications des histones pourraient potentiellement influencer les schémas d'expression des gènes.

UNC 0642

1481677-78-4sc-397059
10 mg
$230.00
3
(0)

L'UNC0642 est un inhibiteur de l'activité méthyltransférase de PRDM6. Il peut avoir un impact sur les marques épigénétiques de la chromatine et modifier les profils d'expression des gènes.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

La sinéfungine est un composé naturel qui peut inhiber diverses enzymes méthyltransférases, dont les PRDMI. Son impact sur la méthylation des histones pourrait influencer la régulation des gènes.

Riociguat

625115-55-1sc-476845
5 mg
$300.00
(0)

Le riociguat a été identifié comme un inhibiteur potentiel du PRDM6, bien que son mécanisme d'action ne soit pas entièrement élucidé.