Inhibiteurs PRDM10
Les inhibiteurs courants du PRDM10 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et le RG 108 CAS 48208-26-0.
Les inhibiteurs chimiques de PRDM10 peuvent agir par divers mécanismes qui perturbent le rôle de la protéine dans la régulation de la transcription et le remodelage de la chromatine. La staurosporine, par exemple, est un puissant inhibiteur de protéine kinase et, en inhibant les kinases, elle peut perturber les événements de phosphorylation en aval qui sont cruciaux pour l'activité de PRDM10. En bloquant ces voies de phosphorylation, la staurosporine peut inhiber l'activation fonctionnelle de PRDM10, qui est nécessaire à son rôle de corégulateur de la transcription. De même, l'alsterpaullone cible les kinases cycline-dépendantes (CDK), qui jouent un rôle central dans la progression du cycle cellulaire et pourraient être indirectement impliquées dans la régulation de l'activité de PRDM10 en affectant la machinerie transcriptionnelle et en empêchant potentiellement PRDM10 d'exercer ses fonctions de modulation de l'expression génique.
L'inhibition des histones désacétylases (HDAC) représente une autre stratégie pour entraver la fonction de PRDM10. Des composés tels que la trichostatine A, l'entinostat, le vorinostat, la romidepsine, le panobinostat, le mocetinostat et le belinostat peuvent augmenter les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut modifier le paysage chromatinien et potentiellement entraver la capacité de PRDM10 à accéder à la chromatine ou à la modifier. Cette altération de la structure de la chromatine peut inhiber la capacité de PRDM10 à réguler efficacement l'expression des gènes. Dans le même ordre d'idées, des substances chimiques comme la 5-azacytidine et le RG108 inhibent les ADN méthyltransférases (DNMT), ce qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. Étant donné que PRDM10 est impliqué dans la reconnaissance ou le placement de marques épigénétiques, une telle hypométhylation peut perturber les contextes génomiques dans lesquels PRDM10 opère, inhibant ainsi son influence régulatrice sur l'expression des gènes. En ciblant ces enzymes spécifiques qui modifient la chromatine, ces inhibiteurs peuvent créer un environnement dans lequel PRDM10 ne peut pas exercer efficacement ses fonctions régulatrices, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La cantharidine inhibe de multiples protéines kinases, ce qui peut entraîner l'inhibition de PRDM10 en perturbant les événements de phosphorylation en aval qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle de PRDM10 en tant que corégulateur de la transcription. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont impliquées dans la progression du cycle cellulaire. Comme PRDM10 est connu pour interagir avec la machinerie transcriptionnelle, l'inhibition des CDK peut perturber la régulation du cycle cellulaire et potentiellement empêcher PRDM10 de remplir son rôle dans le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe les histones désacétylases (HDAC). Étant donné que PRDM10 est un corégulateur de la transcription et que les HDAC modulent la structure de la chromatine, l'inhibition des HDAC peut entraîner une augmentation de l'acétylation des histones, modifiant ainsi le paysage chromatinien et entravant potentiellement la capacité de PRDM10 à accéder à la chromatine ou à la modifier et à réguler l'expression des gènes. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibe les ADN méthyltransférases (DNMT), ce qui pourrait entraîner une hypométhylation de l'ADN. PRDM10 est impliqué dans la régulation de la transcription et le remodelage de la chromatine ; par conséquent, les modifications de l'état de méthylation de l'ADN peuvent perturber les contextes génomiques dans lesquels PRDM10 opère, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un autre inhibiteur de DNMT qui peut entraîner une hypométhylation de l'ADN, perturbant potentiellement les marques épigénétiques reconnues ou placées par PRDM10, inhibant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif des HDAC, qui peut entraîner des modifications de la structure et de la fonction de la chromatine. En augmentant les niveaux d'acétylation, l'entinostat peut indirectement inhiber la capacité de PRDM10 à interagir avec la chromatine, inhibant ainsi son rôle dans la régulation de l'expression génétique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui peut perturber les modifications de la chromatine nécessaires pour que PRDM10 exerce ses fonctions régulatrices sur l'expression des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC, la romidepsine, peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement inhiber l'interaction de PRDM10 avec la chromatine, inhibant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier le paysage épigénétique, entravant potentiellement la capacité de PRDM10 à réguler l'expression des gènes en raison de changements dans l'accessibilité et la structure de la chromatine. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine, inhibant potentiellement la capacité de PRDM10 à moduler l'expression des gènes par des changements dans l'acétylation des histones. | ||||||