Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs PRAK

Les inhibiteurs de PRAK courants comprennent, sans s'y limiter, la Rottlerine CAS 82-08-6, la Caféine CAS 58-08-2, la Paullone CAS 142273-18-5, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la Lutéoline CAS 491-70-3.

Les inhibiteurs de PRAK constituent une classe chimique de composés qui ciblent de manière réversible PRAK (p38-regulated/activated protein kinase), un membre de la famille des MAPK (mitogen-activated protein kinase). PRAK joue un rôle essentiel dans les voies de signalisation cellulaire impliquées dans les réponses au stress, l'inflammation, l'apoptose et la prolifération cellulaire. L'inhibition de l'activité de PRAK présente un intérêt pour la recherche scientifique afin de comprendre ses fonctions et ses rôles dans divers processus cellulaires. La structure chimique des inhibiteurs de PRAK leur permet d'interagir avec des régions spécifiques ou des sites de liaison sur la kinase, interférant ainsi avec son activité catalytique et les cascades de signalisation en aval.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

La rottlerine (CAS 82-08-6) est un composé chimique naturel dérivé de Mallotus philippinensis. Elle agit comme un inhibiteur de PRAK (p38-regulated/activated protein kinase), un membre de la famille MAPK. En ciblant PRAK, Rottlerin module les voies de signalisation cellulaires impliquées dans les réponses au stress, l'apoptose et la différenciation cellulaire. Son interaction spécifique avec PRAK en fait un outil précieux dans la recherche pour étudier les rôles de cette kinase dans divers processus cellulaires.

CID 755673

521937-07-5sc-205246
10 mg
$203.00
1
(1)

CID 755673 (CAS 521937-07-5) est un composé chimique connu pour ses effets inhibiteurs sur PRAK (p38-regulated/activated protein kinase), un membre de la famille MAPK. En ciblant sélectivement PRAK, le CID 755673 interfère avec les voies de signalisation cellulaires impliquées dans les réponses au stress, l'apoptose et la différenciation cellulaire. Son inhibition spécifique de PRAK en fait un outil précieux pour la recherche scientifique afin d'étudier les fonctions et les rôles de cette kinase dans divers processus cellulaires.

MK-2 Inhibitor III

1186648-22-5sc-221948
5 mg
$400.00
3
(1)

MK-2 Inhibitor III (CAS 1186648-22-5) est un composé chimique qui agit comme un inhibiteur de PRAK (p38-regulated/activated protein kinase). En ciblant sélectivement PRAK, MK-2 Inhibitor III interfère avec les voies de signalisation cellulaires impliquées dans les réponses au stress, l'inflammation et la prolifération cellulaire. Son inhibition spécifique de PRAK en fait un outil précieux pour la recherche scientifique afin d'étudier les fonctions et les rôles de cette kinase dans divers processus cellulaires.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caféine inhiberait l'activité PRK dans certains contextes cellulaires.

Paullone

142273-18-5sc-208152
10 mg
$260.00
2
(0)

Certains dérivés de la paullone ont été étudiés pour leurs effets inhibiteurs sur la PRK et d'autres kinases.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur bien connu de la MAPK p38, qui peut également affecter l'activité de la PRK.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

La lutéoline est un composé flavonoïde naturel qui inhiberait l'activité de la PRK.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
$149.00
$281.00
$459.00
2
(1)

Le BIRB 796 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38, qui peut également affecter l'activité de la PRK.

PKF118-310

84-82-2sc-364590
sc-364590A
5 mg
25 mg
$176.00
$638.00
(1)

Le PKF 118-310 est un composé de pyrazolo[1,5-a]pyrimidine qui a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur la PRK et d'autres kinases.