Date published: 2025-9-6

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CID 755673 (CAS 521937-07-5)

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Application(s):
CID 755673 est un inhibiteur sélectif des PKC, PKD, Plk et HSP 27
Numéro CAS:
521937-07-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
217.22
Formule Moléculaire:
C12H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CID 755673 est un inhibiteur sélectif et puissant des protéines kinases D1-D3, PKC, CAK, PLK1 et CAMKIIalpha. Le CID 755673 inhibe le transport de protéines médié par la PKD et inhibe la prolifération, la migration et l'invasion des lignées cellulaires du cancer de la prostate. Dans les cellules humaines de neuroblastome SH-SY5Y, la phosphorylation Ser-82 de la petite protéine de choc thermique 27 (HSP27) induite par le phorbol-12,13-dibutyrate (PDB) a été complètement inversée par le CID 755673.


CID 755673 (CAS 521937-07-5) Références

  1. Perturbation puissante et sélective de la fonctionnalité de la protéine kinase D par une benzoxoloazépinolone.  |  Sharlow, ER., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 33516-26. PMID: 18829454
  2. De multiples protéines kinases déterminent l'état phosphorylé de la petite protéine de choc thermique HSP27 dans les cellules de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Dokas, LA., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 12-24. PMID: 21338617
  3. L'acide lysophosphatidique supprime l'expression du CD36 des cellules endothéliales et favorise l'angiogenèse par le biais d'une voie de signalisation dépendant de la PKD-1.  |  Ren, B., et al. 2011. Blood. 117: 6036-45. PMID: 21441463
  4. La signalisation de la protéine kinase C alpha (PKCalpha) indépendante du récepteur par des domaines catalytiques libres générés par la calpaïne induit l'exportation nucléaire de HDAC5 et régule la transcription cardiaque.  |  Zhang, Y., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 26943-51. PMID: 21642422
  5. Découverte de divers chimiotypes de petites molécules ayant une activité inhibitrice de la PKD1 au niveau cellulaire.  |  Sharlow, ER., et al. 2011. PLoS One. 6: e25134. PMID: 21998636
  6. La protéine à domaine BAR Arfaptin-1 contrôle la biogenèse des granules sécrétoires au niveau du réseau trans-Golgi.  |  Gehart, H., et al. 2012. Dev Cell. 23: 756-68. PMID: 22981988
  7. La PKD contrôle la fragmentation du complexe mitotique de Golgi par l'intermédiaire de la voie Raf-MEK1.  |  Kienzle, C., et al. 2013. Mol Biol Cell. 24: 222-33. PMID: 23242995
  8. La voie PKD1/CREB/Bcl-2 régulée par la MAPK p38 contribue à l'apoptose des cellules cancéreuses colorectales induite par la sélénite in vitro et in vivo.  |  Hui, K., et al. 2014. Cancer Lett. 354: 189-99. PMID: 25128071
  9. Les inhibiteurs de la protéine kinase d découplent la phosphorylation de l'activité en favorisant la phosphorylation de la boucle d'activation dépendante de l'agoniste.  |  Kunkel, MT. and Newton, AC. 2015. Chem Biol. 22: 98-106. PMID: 25556943
  10. Clonage moléculaire, régulation épigénétique et caractérisation fonctionnelle du promoteur du gène Prkd1 dans des modèles de culture cellulaire dopaminergique de la maladie de Parkinson.  |  Ay, M., et al. 2015. J Neurochem. 135: 402-15. PMID: 26230914
  11. Régulation de la densité des canaux membranaires KCNQ1/KCNE1 par la sphingomyéline synthase 1.  |  Wu, M., et al. 2016. Am J Physiol Cell Physiol. 311: C15-23. PMID: 27194473
  12. L'activation biologique ou pharmacologique de la protéine kinase C alpha limite la réplication du virus de l'hépatite E.  |  Wang, W., et al. 2017. Antiviral Res. 140: 1-12. PMID: 28077314
  13. Annulations séquentielles de l'allényl-cétone et de l'isocyanure par l'intermédiaire de la phosphine: une stratégie de bicyclization pour accéder à un anneau à huit membres fusionné avec un furane et à un spirocycle.  |  Xue, B., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 12180-12183. PMID: 31544180
  14. Les voies de la protéine kinase D, de l'ubiquitine et du protéasome sont impliquées dans l'expression de NR4A stimulée par les récepteurs de l'adénosine dans les cellules myéloïdes.  |  Giffney, HE., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 555: 19-25. PMID: 33812054
  15. L'acide perfluorooctane sulfonique perturbe les protéines protectrices de la jonction serrée par l'intermédiaire de la protéine kinase D dans les cellules épithéliales des voies respiratoires.  |  Lucas, JH., et al. 2022. Toxicol Sci. 190: 215-226. PMID: 36106993

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CID 755673, 10 mg

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10 mg
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