PPAR alpha Activateurs
Les activateurs PPARα courants comprennent, entre autres, le fénofibrate CAS 49562-28-9, le gemfibrozil CAS 25812-30-0, le WY 14643 CAS 50892-23-4, le GW 7647 CAS 265129-71-3 et l'acide linoléique CAS 60-33-3.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs PPAR alpha pour diverses applications. Ces activateurs ciblent spécifiquement le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), un récepteur nucléaire crucial impliqué dans la régulation du métabolisme des lipides, la production d'énergie et les réponses inflammatoires au niveau cellulaire. Les activateurs PPAR alpha font partie intégrante de la recherche scientifique qui explore les mécanismes par lesquels les cellules régulent l'oxydation des acides gras et maintiennent l'équilibre énergétique. Ces composés permettent aux chercheurs d'augmenter artificiellement l'activité de PPARα et d'étudier ainsi son rôle dans l'expression des gènes liés à la transformation des lipides et au taux métabolique. L'utilisation de ces activateurs permet aux scientifiques de mieux comprendre comment PPARα influence les fonctions cellulaires et l'homéostasie énergétique systémique, ce qui est essentiel pour comprendre les processus métaboliques dans le cadre de la recherche non clinique. Les activateurs sont également utilisés pour examiner la diaphonie entre les voies métaboliques et inflammatoires, ce qui donne une vision détaillée des interactions au sein des réseaux cellulaires. Cette recherche est précieuse pour faire progresser notre connaissance de la biologie cellulaire et du métabolisme, en se concentrant sur la façon dont le traitement de l'énergie cellulaire a un impact sur les fonctions physiologiques globales. En fournissant ces activateurs, Santa Cruz Biotechnology facilite la recherche de pointe qui étudie les aspects fondamentaux de la fonction cellulaire et de la régulation métabolique, améliorant ainsi notre compréhension des processus biologiques critiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs PPAR alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Se lie directement au PPARα pour induire son activité transcriptionnelle. | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | $367.00 | 4 | |
Le leucotriène B4 (LTB4) agit comme un puissant modulateur du PPAR alpha, présentant des affinités de liaison spécifiques qui facilitent des changements de conformation uniques dans le récepteur. Ce composé s'engage dans des interactions hydrophobes qui renforcent sa stabilité dans les environnements lipidiques, favorisant ainsi une transduction efficace du signal. Le rôle de la LTB4 dans les voies inflammatoires est souligné par sa cinétique rapide, qui permet des réponses cellulaires rapides. Ses caractéristiques structurelles permettent diverses interactions avec d'autres biomolécules, influençant ainsi divers processus physiologiques. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Le sel de sodium (+)-Etomoxir fonctionne comme un modulateur sélectif de PPAR alpha, caractérisé par sa capacité à perturber les voies d'oxydation des acides gras. Il présente une dynamique de liaison unique, favorisant des conformations spécifiques qui modifient l'activité du récepteur. Les interactions du composé avec les membranes lipidiques améliorent sa biodisponibilité, tandis que son profil cinétique permet un engagement durable avec les protéines cibles. Cette modulation des voies métaboliques met en évidence son rôle dans l'homéostasie énergétique et le métabolisme des lipides. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Se lie au PPARα, renforçant son activité et la régulation du métabolisme lipidique. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
L'indométacine agit comme un modulateur de PPAR alpha, influençant le métabolisme des lipides par le biais d'interactions moléculaires distinctes. Elle s'engage dans le domaine de liaison au ligand du récepteur, favorisant des changements de conformation qui renforcent l'activité transcriptionnelle. Les caractéristiques hydrophobes du composé facilitent son intégration dans les bicouches lipidiques, affectant la fluidité de la membrane et l'accessibilité du récepteur. Son comportement cinétique suggère une interaction prolongée avec PPAR alpha, modifiant potentiellement l'expression des gènes liés au métabolisme des acides gras et à la régulation de l'énergie. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Agoniste synthétique qui se lie au PPARα pour l'activer. | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
Le palmitoyléthanolamide fonctionne comme un agoniste PPAR alpha, s'engageant dans des interactions spécifiques qui modulent l'expression des gènes liés à l'homéostasie lipidique. Sa structure unique permet une liaison sélective dans la poche hydrophobe du récepteur, déclenchant des voies de signalisation en aval. Le composé présente une affinité favorable pour les protéines liant les acides gras, ce qui améliore sa biodisponibilité et sa stabilité. Ce profil d'interaction suggère un rôle nuancé dans la régulation métabolique, influençant la dynamique énergétique cellulaire. | ||||||
Clofibric acid | 882-09-7 | sc-203000 sc-203000A | 10 g 50 g | $24.00 $39.00 | 1 | |
L'acide clofibrique agit comme un agoniste PPAR alpha, influençant le métabolisme des lipides par le biais de ses interactions moléculaires distinctes. Sa conformation structurelle permet une liaison efficace au récepteur, facilitant l'activation des programmes transcriptionnels qui régulent l'oxydation des acides gras. La capacité du composé à modifier l'expression des gènes impliqués dans le transport et le métabolisme des lipides souligne son rôle dans la modulation de l'homéostasie énergétique. En outre, ses propriétés cinétiques suggèrent un début d'action rapide dans les voies métaboliques. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Agoniste PPARα puissant qui se lie directement au récepteur pour l'activer. | ||||||
Muraglitazar | 331741-94-7 | sc-211931 | 1 mg | $326.00 | 1 | |
Le muraglitazar fonctionne comme un agoniste PPAR alpha, s'engageant dans des interactions moléculaires uniques qui améliorent le catabolisme des acides gras. Son affinité de liaison spécifique favorise le recrutement de coactivateurs, ce qui entraîne la modulation de l'expression des gènes liés au métabolisme des lipides. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, ce qui permet une régulation nuancée des voies métaboliques. En outre, ses caractéristiques structurelles facilitent l'activation sélective des cascades de signalisation en aval, influençant ainsi l'homéostasie métabolique globale. | ||||||