Inhibiteurs Ppapdc1a
Les inhibiteurs courants de la Ppapdc1a comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Propranolol CAS 525-66-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et GW 5074 CAS 220904-83-6.
Les inhibiteurs de PPAPDC1A sont une classe de composés chimiques qui inhibent spécifiquement l'activité de l'enzyme Phosphatidic Acid Phosphatase Domain Containing 1A (PPAPDC1A). Cette enzyme appartient à la famille des phosphates phosphatases lipidiques (LPP), qui est impliquée dans la régulation des intermédiaires lipidiques bioactifs, tels que l'acide phosphatidique et l'acide lysophosphatidique. L'enzyme PPAPDC1A joue un rôle clé dans la déphosphorylation de l'acide phosphatidique, une molécule de signalisation lipidique cruciale qui participe à divers processus intracellulaires, notamment la synthèse des membranes, le métabolisme des lipides et les voies de signalisation cellulaire. L'inhibition de la PPAPDC1A par des inhibiteurs spécifiques peut affecter l'équilibre délicat des intermédiaires lipidiques, modulant ainsi de multiples cascades de signalisation qui dépendent de ces espèces lipidiques.La conception chimique des inhibiteurs de la PPAPDC1A implique généralement l'utilisation d'analogues structurels qui peuvent se lier de manière compétitive ou allostérique au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi de catalyser la réaction de déphosphorylation. Ces inhibiteurs peuvent contenir des domaines hydrophobes qui leur permettent d'interagir avec les régions de liaison aux lipides de l'enzyme, ainsi que des groupes polaires qui peuvent former des liaisons hydrogène avec les résidus catalytiques. Leur efficacité en tant qu'inhibiteurs d'enzymes peut être caractérisée par leur sélectivité, leur puissance et leur affinité de liaison. En outre, diverses études sur les relations structure-activité (SAR) peuvent guider l'optimisation des inhibiteurs de Ppapdc1a en modifiant des groupes fonctionnels spécifiques afin d'améliorer leur spécificité pour l'enzyme PPAPDC1A sans affecter d'autres membres de la famille des phosphates phosphatases lipidiques. La compréhension de la nature chimique de ces inhibiteurs offre des informations précieuses sur le métabolisme des lipides et les mécanismes de régulation plus larges dans l'environnement de la membrane cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une enzyme clé impliquée dans la signalisation cellulaire. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de la PLPP4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans divers processus cellulaires. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 peut entraîner l'inhibition de l'expression de la PLPP4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste non sélectif des récepteurs β-adrénergiques. Il a été suggéré que la signalisation β-adrénergique peut réguler l'expression de la PLPP4. L'inhibition des récepteurs β-adrénergiques par le propranolol peut avoir un impact sur l'expression de la PLPP4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), une kinase en amont de ERK1/2. L'inhibition de la signalisation MEK/ERK par l'U0126 peut conduire à la régulation à la baisse de l'expression de la PLPP4. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase Raf-1, un composant de la voie de signalisation ERK. L'inhibition de la kinase Raf-1 par le GW5074 peut conduire à l'inhibition de la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de PLPP4. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un inhibiteur puissant et spécifique de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC par la calphostine C peut avoir un impact sur les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement l'expression de PLPP4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB202190 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB202190 peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de la PLPP4, car la signalisation de la MAP kinase p38 est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB203580 peut entraîner une régulation à la baisse de l'expression de la PLPP4, étant donné que la signalisation de la MAP kinase p38 est impliquée dans la régulation de divers processus cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK1). L'inhibition de MEK1 par PD98059 peut conduire à la régulation négative de la voie ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de PLPP4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC par le Bisindolylmaleimide I peut influencer les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de la PLPP4. | ||||||