Les inhibiteurs de POTE15 sont des composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec la protéine POTE15, membre de la famille des gènes POTE, et qui inhibent sa fonction. La famille POTE se caractérise par des protéines contenant des répétitions d'ankyrine et des domaines coil-coil, et est généralement impliquée dans l'intégrité structurelle cellulaire, les voies de signalisation et d'autres processus cellulaires essentiels. POTE15, en particulier, est une protéine qui partage un grand nombre de ces caractéristiques et qui est exprimée dans divers types de cellules. L'inhibition de POTE15 implique des composés qui se lient à la protéine, altérant sa structure ou sa fonction de telle sorte qu'elle ne peut plus jouer son rôle habituel. Cette inhibition est importante pour les efforts de recherche visant à comprendre comment POTE15 contribue aux voies cellulaires et quels effets sa suppression peut avoir sur divers processus biochimiques au sein des cellules.
Le développement d'inhibiteurs de POTE15 nécessite une compréhension approfondie de la structure moléculaire de la protéine POTE15, notamment de ses sites de liaison, de la nature de ses répétitions d'ankyrine et des domaines d'enroulement qui l'aident à maintenir sa forme et à interagir avec d'autres composants cellulaires. Les chercheurs qui étudient les inhibiteurs de POTE15 se concentrent sur l'affinité de liaison et la sélectivité de ces composés, en s'assurant qu'ils ciblent POTE15 avec un minimum d'effets hors cible. Ces inhibiteurs sont utiles pour sonder la fonction biologique de POTE15, ce qui permet aux scientifiques d'étudier son rôle dans des processus cellulaires clés. En inhibant sélectivement POTE15, ces outils chimiques peuvent également aider à identifier d'autres protéines ou voies susceptibles d'interagir avec POTE15 ou de s'appuyer sur lui, élargissant ainsi notre compréhension des réseaux cellulaires et des mécanismes de régulation.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement l'expression du membre B de la famille du domaine de l'ankyrine POTE. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
La chromomycine A3 se lie aux régions de l'ADN riches en GC et inhibe la synthèse de l'ARN en empêchant la liaison des facteurs de transcription, ce qui peut diminuer l'expression des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine, ce qui peut augmenter ou diminuer l'expression de nombreux gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui entraîne l'accumulation de protéines mal repliées et peut affecter l'expression des gènes par le biais des voies de réponse au stress. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, perturbant les processus de réplication et de transcription de l'ADN, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression des gènes. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction, ce qui pourrait réduire la synthèse globale des protéines et affecter indirectement l'expression des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse de l'ARNm et de l'expression des gènes. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine se lie à la sous-unité β de l'ARN polymérase et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui peut réduire l'expression de divers gènes. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN, perturbant la fonction de la topoisomérase II et affectant la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
Le SN-38 est le métabolite actif de l'irinotécan et inhibe l'ADN topoisomérase I, qui joue un rôle crucial dans la réplication et la transcription de l'ADN. |