Les activateurs de POGZ comprennent une sélection de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de POGZ en modulant diverses voies de signalisation et en modifiant le paysage chromatinien. Des composés tels que la forskoline, la 8-Br-cAMP, l'IBMX et le Rolipram augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut activer la PKA, une kinase qui peut phosphoryler la POGZ ou des protéines associées, influençant ainsi le rôle de la POGZ dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. Cette modulation est essentielle car POGZ est un facteur associé à la chromatine qui influence la stabilité génomique et la transcription. De même, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la trichostatine A (TSA) inhibent les HDAC de classe I, ce qui entraîne un état chromatinien plus ouvert qui pourrait renforcer la capacité de POGZ à réguler l'expression des gènes. Le butyrate de sodium et le SAHA (Vorinostat), également inhibiteurs d'HDAC, contribuent à cet effet en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui facilite l'interaction de POGZ avec la chromatine et renforce son rôle dans la régulation des gènes.
En outre, l'action des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine, la Zebularine et le Resveratrol peut compléter l'activité de POGZ en créant un environnement chromatinien moins méthylé, donc plus actif sur le plan transcriptionnel, ce qui peut potentialiser les fonctions régulatrices de POGZ dans l'expression des gènes. D'autre part, la S-Adénosylméthionine (SAM), en tant que donneur de méthyle, pourrait indirectement affecter la fonction de la POGZ en contribuant au paysage dynamique de méthylation avec lequel la POGZ peut interagir pendant le remodelage de la chromatine. La modulation biochimique de ces voies par les activateurs identifiés ne modifie pas simplement les niveaux d'expression de la POGZ, mais renforce plutôt son activité fonctionnelle en affectant le contexte structurel et réglementaire dans lequel la POGZ opère, soulignant la relation complexe entre l'état de la chromatine et la régulation des fonctions génomiques médiée par la POGZ.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), ce qui peut renforcer l'activité de la POGZ en activant la PKA qui peut phosphoryler la POGZ ou des protéines associées, influençant le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-Br-cAMP agit comme un analogue de l'AMPc et stimule directement la PKA. L'activation de la PKA peut renforcer la fonction de la POGZ par une phosphorylation potentielle ou une modulation de l'interaction de la POGZ avec d'autres protéines impliquées dans la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui augmente l'AMPc et le GMPc intracellulaires en empêchant leur dégradation. L'AMPc élevé peut conduire à l'activation de la PKA, ce qui pourrait renforcer le rôle fonctionnel de POGZ dans la régulation de la chromatine. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA, renforçant potentiellement la régulation de l'expression génique médiée par la POGZ par le biais de la phosphorylation de la POGZ ou de ses facteurs associés. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe les histones désacétylases de classe I (HDAC). La POGZ, qui joue un rôle dans le remodelage de la chromatine, pourrait voir sa fonction renforcée par l'état plus ouvert de la chromatine dû à l'inhibition des HDAC. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur des histones désacétylases, ce qui conduit à une chromatine hyperacétylée, qui pourrait faciliter le rôle de POGZ dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes en fournissant une structure d'ADN plus accessible. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui entraîne une déméthylation de l'ADN. Cela peut créer un environnement chromatinien plus permissif, améliorant potentiellement la capacité de POGZ à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La SAM sert de donneur de méthyle pour la méthylation de l'ADN et des histones. Une méthylation accrue peut indirectement affecter la fonction de la POGZ en modifiant les états de la chromatine et les profils d'expression génique avec lesquels la POGZ peut interagir. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC, ce qui entraîne un état plus détendu de la chromatine. Cela peut renforcer le rôle de POGZ dans le remodelage de la chromatine et l'interaction avec la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, qui peut conduire à la déméthylation de l'ADN et potentiellement améliorer la régulation des gènes médiée par POGZ en affectant la structure de la chromatine. | ||||||