Les inhibiteurs de la polynucléotide kinase (PNK) représentent une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent l'activité enzymatique de la polynucléotide kinase/phosphatase (PNKP). La PNKP est une enzyme essentielle impliquée dans la réparation de l'ADN, en particulier dans le traitement des cassures simple et double brin. L'enzyme possède deux activités catalytiques distinctes: une activité kinase qui phosphoryle les extrémités 5'-hydroxyle de l'ADN et une activité phosphatase qui élimine les groupes 3'-phosphate. Ces modifications sont essentielles pour l'action ultérieure des ligases et des polymérases de l'ADN dans le processus de réparation. En inhibant l'activité kinase ou phosphatase de la PNKP, les inhibiteurs de la PNK peuvent moduler efficacement les mécanismes de réparation de l'ADN, entraînant une accumulation de cassures de brins d'ADN. La spécificité et l'efficacité de ces inhibiteurs sont cruciales dans les études visant à comprendre les voies de réparation de l'ADN et les réponses cellulaires aux dommages de l'ADN.
Chématiquement, les inhibiteurs de PNK sont conçus pour interagir avec les sites actifs de l'enzyme PNKP, soit en imitant le substrat, soit en se liant aux sites allostériques de l'enzyme, ce qui modifie sa conformation. Des études structurales ont montré que ces inhibiteurs contiennent souvent des groupes fonctionnels capables de former des liaisons hydrogène ou des interactions ioniques avec les résidus catalytiques de la PNKP. Le développement et le perfectionnement de ces inhibiteurs impliquent des études approfondies sur les relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser leur affinité de liaison et leur sélectivité pour la PNKP. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour l'étude des mécanismes de réparation de l'ADN, car ils permettent de comprendre les processus dynamiques de reconnaissance, de signalisation et de réparation des lésions de l'ADN. En outre, ils permettent d'explorer les implications biologiques plus larges de l'activité de la PNKP, telles que son rôle dans la stabilité génomique, le vieillissement cellulaire et la réponse aux facteurs de stress environnementaux.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | sc-360822 sc-360822A sc-360822B sc-360822C sc-360822D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $45.00 $138.00 $465.00 $1200.00 $2823.00 | ||
Le trihydrochlorure de spermidine agit comme une polyamine puissante, caractérisée par sa capacité à s'engager dans des interactions moléculaires uniques qui influencent la dynamique cellulaire. Ses caractéristiques structurelles distinctes facilitent la liaison aux acides nucléiques, favorisant la stabilisation des structures de l'ARN et améliorant la fonction ribosomale. Le composé présente une réactivité notable avec les espèces réactives de l'oxygène, ce qui a un impact sur les voies du stress oxydatif. En outre, ses propriétés de solubilité permettent une diffusion efficace à travers les membranes cellulaires, influençant ainsi les cascades de signalisation intracellulaires. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibe la kinase ATM, impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN, affectant potentiellement les voies liées à la PNK. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Cible la kinase ATR, un acteur clé de la réparation des lésions de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de la PNK. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inhibe la DNA-PK, une kinase impliquée dans la jonction non homologue, une voie où la PNK est active. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Cible les enzymes PARP, impliquées dans la réparation des cassures simple brin de l'ADN, influençant potentiellement l'activité de la PNK. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe CHK1, une kinase dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN, affectant potentiellement les processus liés à la PNK. | ||||||
Inhibiteur Chk2 Inhibitor | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | $458.00 | ||
Cible la kinase CHK2, impliquée dans le contrôle du point de contrôle des dommages à l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de la PNK. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Inhibe la kinase WEE1, impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire lors de la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Cible RAD51, impliqué dans la recombinaison homologue, une voie dans laquelle PNK pourrait jouer un rôle. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Inhibe la Topoisomérase I, impliquée dans la réplication et la réparation de l'ADN. |