Structure moléculaire de Chk2 Inhibitor, Numéro CAS: 724708-21-8
Inhibiteur Chk2 Inhibitor (CAS 724708-21-8)
Noms alternatifs:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
Application(s):
Chk2 Inhibitor est un inhibiteur de la kinase du point de contrôle qui agit comme médiateur de l'apoptose et de l'arrêt du cycle cellulaire.
Numéro CAS:
724708-21-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
295.3
Formule Moléculaire:
C15H13N5O2
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Chk2 Inhibitor est un inhibiteur indoloazépine de la kinase du point de contrôle qui agit comme médiateur de l'apoptose et de l'arrêt du cycle cellulaire. La kinase 2 du point de contrôle est activée en cas de dommages à l'ADN ou d'instabilité génomique, ce qui entraîne finalement l'apoptose. Des études mécanistiques montrent que l'inhibiteur de Chk2 provoque l'autophosphorylation de Chk2 au niveau de Thr68 et cible les poches de liaison de l'ATP de Chk2. D'autres études démontrent que les inhibiteurs de Chk2 affectent également l'interleukine-2 (IL-2), le TNF-α, MEK-1 et GSK-3 β.
Inhibiteur Chk2 Inhibitor (CAS 724708-21-8) Références
- Inhibition de la production de cytokines par les dérivés de l'hyménialdisine. | Sharma, V., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3700-3. PMID: 15214798
- Inhibition puissante de l'activité de la kinase du point de contrôle par une indoloazépine dérivée de l'hyménialdisine. | Sharma, V. and Tepe, JJ. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4319-21. PMID: 15261294
- La kinase CHK2 du point de contrôle du cycle cellulaire intervient dans la stabilisation de TTK/hMps1 induite par les dommages à l'ADN. | Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
- L'inhibition de la PARP pendant le stress génotoxique induit par l'alkylation signale une réponse au point de contrôle du cycle cellulaire médiée par ATM. | Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
- Inhibition cellulaire de la kinase 2 du point de contrôle (Chk2) et potentialisation des camptothécines et des radiations par le nouvel inhibiteur de Chk2 PV1019 [acide {4-[1-(guanidinohydrazone)-éthyl]-phényl}-amide 7-nitro-1H-indole-2-carboxylique]. | Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151
Inhibiteur de:
Chk1, Chk2, MEK-1, et PNK.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chk2 Inhibitor, 500 µg | sc-203885 | 500 µg | $458.00 |