PNK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PNK incluyen, entre otros, el trihidrocloruro de espermidina CAS 334-50-9, el inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU 7441 CAS 503468-95-9 y Olaparib CAS 763113-22-0.
Los inhibidores de la polinucleótido cinasa (PNK) representan una clase especializada de compuestos químicos dirigidos contra la actividad enzimática de la polinucleótido cinasa/fosfatasa (PNKP). La PNKP es una enzima crítica implicada en la reparación del ADN, concretamente en el procesamiento de las roturas de cadena simple y doble. La enzima posee dos actividades catalíticas distintas: una actividad cinasa que fosforila los extremos 5'-hidroxilo del ADN y una actividad fosfatasa que elimina los grupos 3'-fosfato. Estas modificaciones son esenciales para la posterior acción de las ADN ligasas y polimerasas en el proceso de reparación. Al inhibir la actividad quinasa o fosfatasa de la PNKP, los inhibidores de la PNK pueden modular eficazmente los mecanismos de reparación del ADN, provocando una acumulación de roturas de la cadena de ADN. La especificidad y eficacia de estos inhibidores son cruciales en los estudios centrados en la comprensión de las vías de reparación del ADN y las respuestas celulares al daño del ADN.
Químicamente, los inhibidores de PNK están diseñados para interactuar con los sitios activos de la enzima PNKP, ya sea imitando el sustrato o uniéndose a los sitios alostéricos de la enzima, alterando así su conformación. Los estudios estructurales han demostrado que estos inhibidores suelen contener grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno o interacciones iónicas con los residuos catalíticos de la PNKP. El desarrollo y perfeccionamiento de estos inhibidores implica amplios estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar su afinidad de unión y selectividad para la PNKP. Estos inhibidores son herramientas valiosas para el estudio de los mecanismos de reparación del ADN, ya que proporcionan información sobre los procesos dinámicos de reconocimiento, señalización y reparación del daño en el ADN. Además, son fundamentales para explorar las implicaciones biológicas más amplias de la actividad de la PNKP, como su papel en la estabilidad genómica, el envejecimiento celular y la respuesta a factores de estrés ambiental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | sc-360822 sc-360822A sc-360822B sc-360822C sc-360822D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $45.00 $138.00 $465.00 $1200.00 $2823.00 | ||
El trihidrocloruro de espermidina actúa como una potente poliamina, caracterizada por su capacidad de participar en interacciones moleculares únicas que influyen en la dinámica celular. Sus características estructurales distintivas facilitan la unión a los ácidos nucleicos, favoreciendo la estabilización de las estructuras de ARN y mejorando la función ribosómica. El compuesto presenta una notable reactividad con las especies reactivas del oxígeno, lo que influye en las vías del estrés oxidativo. Además, sus propiedades de solubilidad permiten una difusión eficaz a través de las membranas celulares, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibe la cinasa ATM, implicada en la respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a las vías relacionadas con la PNK. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Se dirige a la quinasa ATR, un actor clave en la reparación de daños en el ADN, posiblemente afectando a la función PNK. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inhibe la DNA-PK, una quinasa implicada en la unión de extremos no homólogos, una vía en la que la PNK es activa. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Se dirige a las enzimas PARP, implicadas en la reparación de la rotura de una sola hebra del ADN, influyendo potencialmente en la actividad de la PNK. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe CHK1, una quinasa en las vías de respuesta al daño del ADN, afectando potencialmente a los procesos relacionados con PNK. | ||||||
Chk2 Inhibitor Inhibidor | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | $458.00 | ||
Se dirige a la quinasa CHK2, implicada en el control del punto de control del daño en el ADN, posiblemente afectando a la función PNK. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | $340.00 | 1 | |
Inhibe la quinasa WEE1, implicada en el control del ciclo celular durante la respuesta al daño del ADN. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Se dirige a RAD51, implicado en la recombinación homóloga, una vía en la que PNK podría desempeñar un papel. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Inhibe la Topoisomerasa I, implicada en la replicación y reparación del ADN. | ||||||