Estructura molecular de Chk2 Inhibitor, Número CAS: 724708-21-8
Chk2 Inhibitor Inhibidor (CAS 724708-21-8)
Nombres Alternativos:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
Solicitud:
Chk2 Inhibitor es un inhibidor de la quinasa de punto de control que media en la apoptosis y la detención del ciclo celular
Número de CAS:
724708-21-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
295.3
Fórmula Molecular:
C15H13N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El inhibidor Chk2 es un inhibidor de la quinasa de punto de control indoloazepina que media en la apoptosis y la detención del ciclo celular. La quinasa de punto de control 2 se activa cuando se produce daño en el ADN o inestabilidad genómica, lo que acaba provocando la apoptosis. Los estudios mecanísticos demuestran que el inhibidor de Chk2 provoca la autofosforilación de Chk2 en Thr68 y se dirige a las bolsas de unión ATP de Chk2. Otros estudios demuestran que los inhibidores de Chk2 también afectan a la interleucina-2 (IL-2), el TNF-α, la MEK-1 y la GSK-3 β.
Chk2 Inhibitor Inhibidor (CAS 724708-21-8) Referencias
- Inhibición de la producción de citoquinas por derivados de la himenialdisina. | Sharma, V., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3700-3. PMID: 15214798
- Potente inhibición de la actividad de la quinasa de control por una indoloazepina derivada de la himenialdisina. | Sharma, V. and Tepe, JJ. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4319-21. PMID: 15261294
- La quinasa del punto de control del ciclo celular CHK2 media en la estabilización de TTK/hMps1 inducida por daños en el ADN. | Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
- La inhibición de PARP durante el estrés genotóxico inducido por alquilación señala una respuesta del punto de control del ciclo celular mediada por ATM. | Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
- Inhibición celular de la quinasa de punto de control 2 (Chk2) y potenciación de las camptotecinas y la radiación por el nuevo inhibidor de Chk2 PV1019 [ácido 7-nitro-1H-indol-2-carboxílico {4-[1-(guanidinohidrazona)-etil]-fenil}-amida]. | Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151
Inhibidor de:
Chk1, Chk2, MEK-1, y PNK.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Chk2 Inhibitor, 500 µg | sc-203885 | 500 µg | $458.00 |