Date published: 2025-9-9

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Spermidine trihydrochloride (CAS 334-50-9)

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Noms alternatifs:
N-[3-Aminopropyl]-1,4-butanediamine•3HCl
Application(s):
Spermidine trihydrochloride est un inhibiteur de NOS1 et un activateur de NMDA et de T4.
Numéro CAS:
334-50-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
254.63
Formule Moléculaire:
C7H19N33HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trihydrochlorure de spermidine, une forme stable de sel de chlorhydrate de spermidine, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires par son implication dans la biosynthèse et la régulation des polyamines. En tant que polyamine naturelle, elle est principalement impliquée dans la modulation des interactions de l'acide ribonucléique (ARN), la stabilisation des structures de l'acide nucléique et la promotion des activités enzymatiques pour la croissance et la viabilité des cellules. Son mécanisme d'action est étroitement lié à l'autophagie, un processus cellulaire fondamental responsable de la dégradation et du recyclage des composants cellulaires. Ce processus est essentiel pour l'homéostasie cellulaire, la différenciation, le développement et la survie dans des conditions de stress. En recherche, le trihydrochlorure de spermidine est largement utilisé comme outil pour étudier les voies et les mécanismes de l'autophagie, ce qui permet d'explorer les réponses cellulaires à divers facteurs de stress et d'élucider l'interaction complexe entre l'autophagie et d'autres processus cellulaires. Grâce à ces études, le trihydrochlorure de spermidine est un composé clé dans l'élucidation des fondements moléculaires de la biologie cellulaire, offrant un aperçu des mécanismes qui régissent la maintenance et la longévité des cellules.


Spermidine trihydrochloride (CAS 334-50-9) Références

  1. Co-matrices de polyamine pour la spectrométrie de masse par désorption/ionisation laser assistée par matrice d'oligonucléotides.  |  Vandell, VE. and Limbach, PA. 1999. Rapid Commun Mass Spectrom. 13: 2014-21. PMID: 10510414
  2. Sel et complexes de palladium(II) de la spermidine avec un anneau de chélate à six membres. Synthèse, caractérisation et premières études sur la liaison à l'ADN et les tumeurs.  |  Navarro-Ranninger, C., et al. 1992. J Inorg Biochem. 46: 267-79. PMID: 1402877
  3. Toxicité pour les cellules cibles de la spermidine inhalée dans les poumons de rats.  |  Foster, JR., et al. 1990. Int J Exp Pathol. 71: 617-30. PMID: 2206983
  4. La P5B-ATPase humaine ATP13A2 associée à la maladie de Parkinson augmente l'absorption de spermidine.  |  De La Hera, DP., et al. 2013. Biochem J. 450: 47-53. PMID: 23205587
  5. Auto-assemblage isotherme d'un complexe de nanostructures spermidine-ADN en tant que plate-forme fonctionnelle pour la thérapie du cancer.  |  Wang, D., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 15504-15516. PMID: 29652478
  6. Des réarrangements génomiques reproductibles et variables se produisent dans le noyau somatique en développement du cilié Tetrahymena thermophila.  |  Howard, EA. and Blackburn, EH. 1985. Mol Cell Biol. 5: 2039-50. PMID: 3018547
  7. Développement et validation d'une méthode TLC-Densitométrie pour le contrôle de l'histamine dans le poisson et les produits de la pêche.  |  Kounnoun, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32784469
  8. Étude du changement structurel de la pepsine en présence de trihydrochlorure de spermidine: Perspectives des méthodes spectroscopiques et de la dynamique moléculaire.  |  Habibi, A., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 291: 122264. PMID: 36652806
  9. Effet toxique de la spermidine sur les cellules normales et transformées.  |  Otsuka, H. 1971. J Cell Sci. 9: 71-84. PMID: 4327649
  10. Effet du traitement à la spermidine sur la disponibilité des acides aminés chez Escherichia coli en manque d'acides aminés.  |  Ezekiel, DH. and Brockman, H. 1968. J Mol Biol. 31: 541-52. PMID: 4866338
  11. La voie de biosynthèse de nouvelles polyamines chez Caldariella acidophila.  |  De Rosa, M., et al. 1978. Biochem J. 176: 1-7. PMID: 728097
  12. Effet du thioacétamide, de l'hormone de croissance ou de l'hépatectomie partielle sur l'activité de la spermidine acétylase du cytosol du foie de rat.  |  Matsui, I. and Pegg, AE. 1980. Biochim Biophys Acta. 633: 87-94. PMID: 7448208

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