Inhibiteurs PME-1

Les inhibiteurs courants de PME-1 comprennent notamment la sinéfungine CAS 58944-73-3, l'adénosine, périodate oxydé CAS 34240-05-6, l'homocystéine CAS 6027-13-0, la 5′-Désoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9 et la fostriécine CAS 87860-39-7.

Les inhibiteurs de la PME-1 englobent une gamme de composés qui influencent l'activité de la protéine phosphatase méthylestérase-1, directement ou indirectement, en modulant les voies enzymatiques associées. La fonction principale de la PME-1 est de déméthyler et d'inactiver la PP2A, une phosphatase importante dans la signalisation cellulaire. Par conséquent, les inhibiteurs de la PME-1 peuvent indirectement renforcer l'activité de la PP2A, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires. La liste comprend des composés comme la sinéfungine et les dérivés de l'adénosine, qui sont connus pour affecter les activités de la méthyltransférase. Ces molécules peuvent influencer indirectement la fonction de la PME-1, car celle-ci est impliquée dans l'équilibre méthylation-déméthylation de la PP2A. De même, des molécules comme la méthylthioadénosine et ses dérivés pourraient agir comme des inhibiteurs compétitifs ou influencer le statut de méthylation de la PP2A.

Des composés tels que la fostriécine représentent une approche différente: au lieu d'inhiber PME-1, ils activent PP2A. Cette stratégie peut contrecarrer l'inactivation de la PP2A par la PME-1. En revanche, des substances chimiques comme la cantharidine, l'acide okadaïque et la microcystine-LR sont des inhibiteurs de la PP2A, inclus dans la liste pour fournir une perspective plus large sur la régulation de la PP2A et de ses enzymes associées. Ces composés illustrent la complexité du ciblage de voies phosphatases spécifiques et les approches indirectes qui peuvent être nécessaires pour moduler des enzymes comme la PME-1.