Inhibiteurs PMCA2
Les inhibiteurs courants de PMCA2 comprennent, entre autres, le rouge de ruthénium CAS 11103-72-3, le CGP 37157 CAS 75450-34-9, le MESYLATE KB-R7943 CAS 182004-65-5, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6 et le vérapamil CAS 52-53-9.
Les inhibiteurs de PMCA2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la pompe Calcium ATPase 2 de la membrane plasmique (PMCA2). PMCA2 est l'une des isoformes de la famille PMCA, qui sont des pompes à calcium responsables du maintien de l'homéostasie calcique en extrudant les ions calcium (Ca²⁺) du cytosol vers l'espace extracellulaire. PMCA2 est fortement exprimée dans les tissus qui nécessitent une régulation précise du calcium, comme le cerveau, l'oreille interne et certaines cellules sécrétrices. En inhibant PMCA2, les chercheurs peuvent moduler l'efflux de calcium dans ces cellules, perturbant ainsi l'équilibre étroitement contrôlé des concentrations de calcium intracellulaire. Les mécanismes moléculaires des inhibiteurs de PMCA2 impliquent généralement la liaison à des sites spécifiques de la pompe, tels que le domaine catalytique ou les régions régulatrices, qui sont essentiels à sa fonction de transport du calcium dépendant de l'ATP. Ces inhibiteurs peuvent agir en empêchant l'hydrolyse de l'ATP, qui est nécessaire aux changements de conformation qui entraînent l'extrusion des ions calcium, ou en bloquant la liaison des ions calcium au site actif de la pompe. En interférant avec la fonction de PMCA2, les inhibiteurs fournissent des outils précieux pour explorer le rôle complexe de la signalisation calcique dans la physiologie cellulaire. En particulier, les inhibiteurs de PMCA2 aident les chercheurs à étudier l'importance de la régulation du calcium dans des processus tels que l'activité neuronale, la plasticité synaptique et les voies de signalisation dépendantes du calcium. Grâce à l'inhibition de PMCA2, les scientifiques peuvent comprendre comment les perturbations de l'homéostasie du calcium influencent la fonction cellulaire et contribuent à des mécanismes physiologiques plus larges impliquant des processus dépendant du calcium.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium, bien qu'il ne soit pas un inhibiteur spécifique de PMCA2, est inclus pour son impact potentiel sur l'homéostasie du calcium. Il agit comme un inhibiteur général de diverses pompes et canaux à calcium. Son interférence avec les systèmes de transport du calcium peut indirectement influencer l'activité de PMCA2 en modifiant les niveaux de calcium cellulaire. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
Le CGP-37157 est un inhibiteur de l'échange Na+/Ca2+ mitochondrial qui peut indirectement affecter la fonction PMCA2. En influençant la gestion du calcium mitochondrial, le CGP-37157 peut avoir un impact sur l'équilibre global du calcium cellulaire, ce qui peut entraîner des altérations de l'extrusion de calcium médiée par le PMCA2. | ||||||
KB-R7943 MESYLATE | 182004-65-5 | sc-202681 | 10 mg | $157.00 | 4 | |
KB-R7943 est un inhibiteur de l'échangeur sodium/calcium (NCX) qui module indirectement la fonction de PMCA2. En affectant l'équilibre entre les flux de sodium et de calcium, le KB-R7943 peut influencer les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut avoir un impact sur l'extrusion de calcium médiée par PMCA2. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium, un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP), est inclus pour son rôle potentiel dans la modulation de PMCA2. Les PTP peuvent influencer les voies de signalisation qui peuvent, à leur tour, affecter l'activité de PMCA2. L'impact indirect de l'orthovanadate de sodium sur PMCA2 suggère un lien réglementaire potentiel par le biais d'événements de phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, est inclus pour son influence indirecte sur la fonction du PMCA2. En réduisant l'entrée de calcium par les canaux voltage-gatés, le vérapamil peut affecter la charge calcique cellulaire globale, influençant potentiellement l'extrusion de calcium médiée par le PMCA2. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Le SKF-96365 est un inhibiteur du canal potentiel des récepteurs transitoires (TRP) qui a un impact indirect sur la fonction de PMCA2. En modulant l'entrée de calcium par les canaux TRP, le SKF-96365 peut modifier la concentration de calcium cellulaire, influençant potentiellement la demande d'extrusion de calcium médiée par PMCA2. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB est un inhibiteur du récepteur de l'inositol trisphosphate (IP3R), qui affecte indirectement le PMCA2. En modulant la libération de calcium médiée par l'IP3R à partir des réserves intracellulaires, le 2-APB peut influencer la dynamique globale du calcium cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la nécessité d'une extrusion de calcium médiée par le PMCA2. | ||||||