Les inhibiteurs de PLP-Cδ sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'enzyme C delta dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-Cδ), un membre de la famille plus large des enzymes qui nécessitent le pyridoxal 5'-phosphate (PLP), la forme active de la vitamine B6, comme cofacteur. La PLP-Cδ est impliquée dans la catalyse d'une série de réactions biochimiques, principalement axées sur le métabolisme des acides aminés. Ces réactions comprennent la transamination, la racémisation et la décarboxylation, toutes essentielles à la synthèse et à la modification des acides aminés. Les acides aminés, à leur tour, sont les éléments constitutifs des protéines et jouent un rôle clé dans de nombreux processus cellulaires, notamment la production d'énergie, le métabolisme de l'azote et la régulation des voies métaboliques. Le mécanisme d'action des inhibiteurs de PLP-Cδ consiste à se lier au site actif de l'enzyme ou à sa région de liaison au PLP, l'empêchant ainsi de faciliter les réactions catalytiques nécessaires. Ce blocage perturbe le rôle de l'enzyme dans la transformation des acides aminés, ce qui peut affecter des fonctions métaboliques plus larges telles que la synthèse des neurotransmetteurs, le renouvellement des protéines et la régulation de l'énergie cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de PLP-Cδ comme outils pour étudier les contributions spécifiques des enzymes PLP-dépendantes au métabolisme cellulaire. En inhibant le PLP-Cδ, les scientifiques peuvent étudier comment les altérations du métabolisme des acides aminés influencent la fonction cellulaire et comment ces enzymes s'intègrent dans des réseaux biochimiques complexes qui contrôlent tout, de la synthèse des protéines aux voies de signalisation. L'étude des inhibiteurs de PLP-Cδ fournit des informations précieuses sur le rôle de l'enzyme dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et son implication dans les processus métaboliques complexes qui sous-tendent les fonctions biologiques fondamentales.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alkyl-lysophospholipide synthétique ayant une activité contre le PLC, perturbant la signalisation lipidique et la prolifération cellulaire. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
Inhibiteur de la PLC spécifique de la phosphatidylcholine, avec des effets indirects potentiels sur l'activité de la PLCδ. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Antibiotique aminoglycoside qui, à des concentrations élevées, peut inhiber la PLC en se liant aux phosphoinositides, réduisant ainsi la disponibilité du substrat. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Initialement développé comme antipsychotique, il s'est avéré que l'inhibition de la PLCδ1 fait partie de ses effets pharmacologiques. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Médicament à base d'alkylphosphocholine utilisé dans le traitement de la leishmaniose et dont il a été démontré qu'il inhibait la PLC, entre autres cibles. |