Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PLP-Cα

Les inhibiteurs PLP-Cα courants comprennent, entre autres, l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, la bryostatine 1 CAS 83314-01-6, le parthénolide CAS 20554-84-1, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3 et la miltefosine CAS 58066-85-6.

Les inhibiteurs de PLP-Cα sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement l'enzyme C alpha dépendante du phosphate de pyridoxal (PLP-Cα), une enzyme qui dépend de la forme coenzyme active de la vitamine B6, le pyridoxal 5'-phosphate (PLP), pour catalyser diverses réactions biochimiques. Le PLP-Cα est impliqué dans un large éventail de processus enzymatiques, notamment le métabolisme des acides aminés, la synthèse des neurotransmetteurs et la régulation des voies de signalisation cellulaires. En tant qu'enzyme dépendant du PLP, le PLP-Cα facilite le transfert de groupes aminés entre les molécules, jouant un rôle clé dans les réactions de transamination, de décarboxylation et de racémisation. En inhibant le PLP-Cα, ces composés interfèrent avec la fonction catalytique de l'enzyme, perturbant les voies qui dépendent de son activité. L'action des inhibiteurs du PLP-Cα consiste généralement à se lier au site actif de l'enzyme ou à son domaine de liaison au PLP, empêchant ainsi l'enzyme d'interagir avec ses substrats ou de catalyser ses réactions. Cette inhibition peut avoir un impact significatif sur le métabolisme cellulaire, en particulier dans les processus où les transformations d'acides aminés sont critiques, comme dans la production de neurotransmetteurs et la synthèse des protéines. Les inhibiteurs de PLP-Cα constituent des outils précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes enzymatiques dépendant du phosphate de pyridoxal et pour comprendre comment l'activité de l'enzyme influence des réseaux métaboliques plus larges. En bloquant l'activité du PLP-Cα, les scientifiques peuvent explorer le rôle des enzymes dépendant du PLP dans les processus cellulaires et comprendre comment ces enzymes régulent des voies biochimiques clés qui affectent l'homéostasie métabolique, la signalisation cellulaire et la fonction cellulaire globale.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ET-18-OCH3

77286-66-9sc-201021
sc-201021A
sc-201021B
sc-201021C
sc-201021F
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$109.00
$427.00
$826.00
$1545.00
$3682.00
6
(1)

Un alkyl-lysophospholipide synthétique qui agit comme un inhibiteur de la phospholipase C parmi d'autres cibles, entraînant l'apoptose de certaines cellules cancéreuses.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

Un tricyclodécan-9-yl-xanthogénate qui inhibe la phospholipase C ainsi que la phospholipase C spécifique de la phosphatidylcholine (PC-PLC) et la phospholipase A2 (PLA2).

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Également connue sous le nom d'édelfosine, elle inhibe la phospholipase C et est utilisée dans la recherche liée à l'apoptose et à la thérapie du cancer.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
$26.00
$34.00
20
(5)

Antibiotique aminoglycoside qui, au-delà de ses propriétés antimicrobiennes, agit comme un inhibiteur de la phospholipase C en se liant au phosphatidylinositol.

Miltefosine

58066-85-6sc-203135
50 mg
$79.00
8
(1)

Médicament à base d'alkylphosphocholine qui, outre son activité antileishmanienne, inhibe la phospholipase C dans les cellules tumorales.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

Également connue sous le nom de quinacrine, elle inhibe la phospholipase A2 mais affecte aussi indirectement l'activité de la phospholipase C par la modulation des voies de signalisation cellulaires.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Bien qu'il s'agisse principalement d'un bêta-bloquant, il a été démontré qu'il inhibe l'activité de la phospholipase C dans certains modèles expérimentaux.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Inhibiteur de la farnésyltransférase qui présente également une inhibition de l'activité de la phospholipase C dans certaines études.