Inhibiteurs PLC ζ
Les inhibiteurs PLC ζ courants comprennent, entre autres, l'U-73343 CAS 142878-12-4, le sulfate de néomycine CAS 1405-10-3, l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, le D609 CAS 83373-60-8 et la miltefosine CAS 58066-85-6.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de la PLC ζ comprend un groupe diversifié de composés qui influencent l'activité de la phospholipase C zêta, une protéine cruciale dans l'initiation des oscillations calciques intracellulaires nécessaires à diverses fonctions cellulaires, y compris l'activation de l'ovocyte. Ces inhibiteurs peuvent agir directement sur le site actif de la PLC ζ ou sur ses substrats immédiats, comme dans le cas de l'U73122, qui inhibe directement l'activité de l'enzyme. Par ailleurs, certains composés peuvent interagir avec des composants de voies de signalisation connexes, modulant ainsi indirectement l'activité de la PLC ζ. Par exemple, la néomycine se lie aux phosphoinositides, ce qui affecte la disponibilité des substrats pour la PLC ζ. D'autres composés comme l'ET-18-OCH3 (Edelfosine) et la Miltefosine perturbent la signalisation des lipides, qui est essentielle pour les fonctions de la PLC ζ.
En outre, certains inhibiteurs peuvent exercer leurs effets en ciblant des régulateurs en amont ou des cibles en aval de la PLC ζ. Par exemple, le propranolol module les récepteurs couplés aux protéines G, influençant ainsi les cascades de signalisation qui régissent l'activité de la PLC ζ. Des composés comme le 2-APB affectent les récepteurs de l'inositol trisphosphate et les canaux calciques, ce qui a un impact sur les effets en aval des voies médiées par la PLC ζ. Ainsi, ces inhibiteurs englobent une série de mécanismes, reflétant le réseau de régulation complexe entourant la PLC ζ et les oscillations calciques qu'elle déclenche. Ces composés permettent donc de mieux comprendre le contrôle à multiples facettes des processus cellulaires régis par la PLC ζ, mettant en évidence l'interaction complexe entre les différentes molécules et voies de signalisation dans le milieu cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
Un analogue inactif de l'U73122, qui sert de contrôle, peut moduler les voies liées au PLC. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Antibiotique aminoglycoside qui peut inhiber la PLC ζ en se liant aux phosphoinositides. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alkyl-lysophospholipide synthétique qui peut inhiber la PLC ζ en modifiant la signalisation lipidique. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Un tricyclodécan-9-yl-xanthogénate qui peut inhiber la PLC ζ en bloquant la PLC spécifique à la phosphatidylcholine. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Médicament à base d'alkylphosphocholine qui peut inhiber la PLC ζ en interférant avec la signalisation lipidique. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Un dérivé de l'acridine qui peut inhiber la PLC ζ en s'intercalant dans l'ADN et en perturbant la signalisation. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Bêta-bloquant non sélectif qui peut inhiber la PLC ζ en modulant les récepteurs couplés aux protéines G. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulateur des récepteurs de l'inositol trisphosphate et des canaux actionnés par les réserves, il peut inhiber indirectement la PLC ζ. | ||||||