Inhibiteurs PLC γ1
Les inhibiteurs courants du PLC γ1 comprennent notamment l'ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, le 2-APB CAS 524-95-8, l'inhibiteur de la kinase DAG II CAS 120166-69-0, le YM 26734 CAS 144337-18-8 et la ruboxistaurine CAS 169939-94-0.
Les inhibiteurs de la PLC γ1 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et inhiber l'activité de la phospholipase C gamma 1 (PLC γ1). La PLC γ1 est une enzyme qui joue un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaires. Elle est activée en réponse à divers signaux extracellulaires, tels que les facteurs de croissance et l'activation des récepteurs couplés aux protéines G. Lors de son activation, la PLC γ1 catalyse l'hydrolyse du phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) en inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) et en diacylglycérol (DAG). L'IP3 agit comme un second messager, mobilisant le calcium des réserves intracellulaires, tandis que le DAG active la protéine kinase C (PKC), initiant des cascades de signalisation en aval qui régulent la croissance cellulaire, la différenciation et d'autres processus cellulaires.
Les inhibiteurs de la PLC γ1 agissent en ciblant spécifiquement l'enzyme PLC γ1, empêchant son activation et l'hydrolyse subséquente du PIP2. Cette inhibition peut perturber les voies de signalisation en aval qui dépendent de l'IP3 et du DAG, modifiant ainsi les réponses cellulaires aux stimuli extracellulaires. Des recherches sur le PLC γ1 et ses inhibiteurs sont en cours pour élucider leurs mécanismes d'action précis et explorer leurs implications dans divers processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs de PLC γ1 représente un domaine de recherche captivant, contribuant à une meilleure compréhension des réseaux de signalisation complexes et de leur rôle dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Inhibe le PLCγ1 en affectant la composition lipidique, en modifiant les niveaux de PIP2 et en perturbant les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. Utilisé en recherche pour étudier le rôle du PLCγ1 dans les fonctions cellulaires. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Inhibe l'activité du PLCγ1 en modulant le récepteur IP3 et en interférant avec la libération de calcium du réticulum endoplasmique. Utilisé en recherche pour étudier le rôle du PLCγ1 dans la signalisation calcique et les réponses cellulaires. | ||||||
DAG Kinase Inhibitor II | 120166-69-0 | sc-3551 sc-3551A | 5 mg 25 mg | $135.00 $380.00 | 1 | |
Inhibiteur sélectif du PLCγ1, empêchant l'hydrolyse du PIP2 et inhibant les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. Utilisé en recherche pour étudier les fonctions spécifiques du PLCγ1. | ||||||
YM 26734 | 144337-18-8 | sc-204410 | 10 mg | $220.00 | 4 | |
Inhibiteur sélectif du PLCγ1, bloquant son domaine catalytique et réduisant l'hydrolyse du PIP2, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation calcique et des réponses cellulaires en aval. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
Inhibe la PLCγ1 en empêchant son activation par la protéine kinase C (PKC), réduisant ainsi la libération de calcium et les réponses cellulaires en aval. Étudié dans le cadre de la recherche en vue d'une utilisation thérapeutique potentielle. | ||||||
U-73343 | 142878-12-4 | sc-201422 sc-201422A | 5 mg 25 mg | $91.00 $343.00 | 17 | |
Inhibe le PLCγ1 en bloquant son domaine catalytique et en réduisant l'hydrolyse du PIP2, ce qui entraîne une diminution de la libération de calcium intracellulaire et de la signalisation en aval. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Active indirectement le PLCγ1 en favorisant sa phosphorylation par la tyrosine et la libération de calcium. Utilisé en recherche pour étudier la régulation de la signalisation PLCγ1. | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
Inhibe le PLCγ1 en ciblant son domaine catalytique et en interférant avec l'hydrolyse du PIP2, ce qui entraîne une réduction de la libération de calcium intracellulaire et de la signalisation en aval. Il est étudié dans le cadre de la recherche pour son utilisation thérapeutique potentielle. | ||||||