Inhibiteurs PIG-L

Les inhibiteurs de PIG-L les plus courants comprennent, entre autres, la Swainsonine CAS 72741-87-8, la Décylubiquinone CAS 55486-00-5, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Tunicamycine CAS 11089-65-9 et la Monensine A CAS 17090-79-8.

Les inhibiteurs chimiques de PIG-L tels que la tunicamycine et la kifunensine perturbent respectivement la glycosylation liée à l'azote et l'élagage du mannose, qui sont des étapes cruciales pour le bon repliement et la fonction de nombreuses glycoprotéines. En inhibant ces étapes, ces produits chimiques peuvent entraîner l'accumulation de protéines mal repliées et exercer un stress sur le réticulum endoplasmique (RE), ce qui pourrait avoir un impact sur les protéines dont la maturation et la fonction dépendent de ces voies. La perturbation de la glycosylation peut avoir des effets étendus sur les fonctions cellulaires, y compris potentiellement la modulation de protéines telles que PIG-L.

Un autre aspect des inhibiteurs de PIG-L concerne la perturbation des voies de transport et de signalisation intracellulaires. Des composés tels que la Brefeldine A et la Monensine interfèrent avec le trafic des protéines entre le RE et l'appareil de Golgi, qui est une voie critique pour le traitement et le tri des protéines sécrétoires et membranaires. En inhibant ces voies, les inhibiteurs pourraient affecter la localisation et la fonction correctes des protéines qui dépendent du trafic entre le RE et le Golgi. Au niveau de l'homéostasie cellulaire et de la signalisation, des substances chimiques telles que la thapsigargin et l'acide cyclopiazonique inhibent les pompes à calcium, ce qui entraîne des modifications des niveaux de calcium cytosolique, qui est un second messager dans de nombreuses voies de signalisation. Ces changements peuvent avoir de larges effets sur les activités cellulaires et potentiellement influencer les protéines associées à la signalisation calcique.