Inhibiteurs Pgr15l
Les inhibiteurs courants de Pgr15l comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de Pgr15l sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec une protéine connue sous le nom de Pgr15l, codée par un gène qui a été identifié et caractérisé dans diverses études biologiques. Le nom Pgr15l fait référence à une structure protéique spécifique au sein d'une famille plus large de protéines, et les inhibiteurs conçus pour interagir avec cette protéine sont fabriqués pour se lier à certains sites ou domaines de la protéine, ce qui affecte à son tour la fonction de la protéine. La nature exacte de ces inhibiteurs peut varier considérablement, certains étant de petites molécules organiques, des peptides ou même des biomolécules plus grandes. La conception de ces inhibiteurs est souvent basée sur une connaissance détaillée de la forme et de la fonction de la protéine, ainsi que des régions clés de la protéine qui sont essentielles à son activité.
Le développement d'inhibiteurs de Pgr15l est un processus complexe qui implique une multitude de disciplines, dont la biochimie, la biologie moléculaire, la chimie computationnelle et la biologie structurale. Les scientifiques utilisent diverses techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) ou la cryo-microscopie électronique pour déterminer la structure tridimensionnelle de Pgr15l. Ces informations structurelles sont cruciales car elles permettent aux chercheurs d'identifier les sites de liaison potentiels et de comprendre les propriétés dynamiques de la protéine. Une fois les sites de liaison potentiels identifiés, des composés chimiques sont conçus et synthétisés pour interagir avec ces sites. La liaison d'inhibiteurs à Pgr15l peut entraîner des changements de conformation de la structure de la protéine, ce qui peut affecter sa fonction. L'inhibition peut se produire par différents mécanismes, tels que le blocage du site actif, la modification de la forme de la protéine ou l'interférence avec la capacité de la protéine à interagir avec d'autres molécules. L'étude des inhibiteurs de Pgr15l s'inscrit dans un champ de recherche plus large visant à élucider les fonctions des protéines dans les processus cellulaires et à comprendre comment ces protéines peuvent être modulées par des composés spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. En inhibant ces kinases, l'imatinib peut interférer avec les voies de signalisation qui contribuent à la prolifération et à la survie de certaines cellules, affectant potentiellement les protéines en aval telles que Pgr15l en réduisant les signaux prolifératifs. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui agit en se liant à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe mTORC1. Cette suppression de l'activité de mTORC1 peut réguler à la baisse la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de Pgr15l si elle est régulée par la signalisation dépendante de mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. Elle peut inhiber une large gamme de kinases, affectant potentiellement l'état de phosphorylation de Pgr15l ou des protéines de signalisation qui lui sont associées, ce qui entraîne une diminution de l'activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphorylation de l'AKT, bloquant ainsi la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est impliquée dans la survie et la croissance des cellules. Cette inhibition peut entraîner une réduction de l'activité ou de l'expression de Pgr15l si Pgr15l est impliqué dans cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque l'activation de la MAPK/ERK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut réduire l'expression ou l'activité fonctionnelle de Pgr15l si Pgr15l est impliqué dans les processus de signalisation médiés par ERK. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de c-RAF qui entrave la voie de signalisation RAS/RAF/MEK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de la prolifération et de la différenciation cellulaires, réduisant potentiellement l'activité de Pgr15l s'il est en aval de cette cascade de signalisation. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur de kinases qui cible de multiples protéines kinases à tyrosine, telles que le VEGFR et le PDGFR. Il peut avoir un impact sur les voies de signalisation qui régulent la prolifération cellulaire et l'angiogenèse, en supprimant potentiellement l'activité de Pgr15l de manière indirecte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui interfère avec la voie de la MAPK p38 impliquée dans les réponses au stress, l'inflammation et la différenciation cellulaire. En inhibant cette voie, le SB203580 peut indirectement influencer l'activité de Pgr15l si les fonctions de Pgr15l sont modulées par l'activité de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK activée par le stress. L'inhibition de JNK peut affecter l'apoptose et les réponses inflammatoires, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de Pgr15l s'il est impliqué dans la signalisation médiée par JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spécificité, incluant les kinases de la famille BCR-ABL et SRC. Son action peut modifier divers processus cellulaires, notamment l'adhésion, la migration et la prolifération, ce qui pourrait indirectement diminuer l'activité de Pgr15l. | ||||||