Inhibiteurs Peroxin 19
Les inhibiteurs courants de la peroxine 19 comprennent, sans s'y limiter, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5, la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6, le C75 (racémique) CAS 191282-48-1, le maléate de perhexiline rac CAS 6724-53-4 et le sel de sodium de (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4.
Les inhibiteurs chimiques de la peroxine 19 peuvent agir par divers mécanismes qui perturbent finalement le rôle de la protéine dans la biogenèse des peroxysomes, en affectant particulièrement son processus de lipidation et son association membranaire. La triacsine C, en ciblant l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne, entraîne une pénurie d'acyl-CoA, qui sont essentiels à la lipidation de la peroxine 19. La cérulénine et le C75, tous deux inhibiteurs de l'acide gras synthase, réduisent la disponibilité des acides gras pour la production d'acyl-CoA, qui est une condition préalable à la modification lipidique fonctionnelle de la peroxine 19. De même, la perhexiline et l'étomoxir, qui inhibent la carnitine palmitoyltransférase 1, entraînent une réduction de l'oxydation des acides gras. Cela limite la production d'acyl-CoAs, entravant ainsi la lipidation nécessaire à la fonction de la peroxine 19. Le malonyl-CoA agit comme un substrat inhibiteur naturel de la CPT1 et peut atteindre des niveaux qui entraînent une diminution des réserves d'acyl-CoA, ce qui inhibe davantage le processus de lipidation essentiel au rôle de la peroxine 19.
En outre, le 2-bromopalmitate inhibe directement le métabolisme des acides gras, qui est crucial pour la synthèse des acyl-CoA et la lipidation ultérieure de la peroxine 19. La tunicamycine, bien qu'elle n'affecte pas directement la peroxine 19, induit un stress du RE qui peut avoir un effet en cascade sur le trafic des protéines cellulaires, entravant indirectement la fonction d'importation des protéines peroxysomales de la peroxine 19. La Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi et la Monensine modifie les gradients de pH lysosomal et de Golgi, deux processus qui peuvent indirectement affecter le transport et le fonctionnement de la Peroxine 19. La trifluopérazine, par son antagonisme de la calmoduline, peut interférer avec les voies de signalisation du calcium qui ont des effets en aval sur le rôle de la peroxine 19 dans la dynamique membranaire. Enfin, le WY-14643, en tant qu'agoniste PPAR alpha, peut modifier le métabolisme des lipides, entraînant des changements dans les espèces et les quantités de lipides qui sont nécessaires à la fonction optimale de la peroxine 19, inhibant ainsi indirectement l'activité de la protéine dans l'importation des protéines peroxysomales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsine C inhibe l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne, qui est essentielle à la synthèse des acyl-CoA nécessaires à la lipidation du PEX19, une étape cruciale pour sa fonction dans la biogenèse peroxysomale. L'inhibition de la synthèse des acyl-CoA par la Triacsine C entraîne une inhibition fonctionnelle du PEX19 en empêchant sa modification post-traductionnelle et son association à la membrane. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine est un inhibiteur de la synthase des acides gras. En inhibant la synthèse des acides gras, la disponibilité des acides gras pour la formation des acyl-CoAs est réduite. Cela entrave le processus de lipidation du PEX19, qui est nécessaire à son bon fonctionnement dans l'importation des protéines membranaires peroxysomales, ce qui inhibe fonctionnellement le PEX19. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Le C75, un inhibiteur synthétique de la synthase des acides gras, réduit la production d'acides gras. La diminution subséquente de la disponibilité des acides gras entraîne une réduction des pools d'acyl-CoA. Comme PEX19 a besoin de la lipidation pour fonctionner, l'action du C75 entraîne l'inhibition fonctionnelle de PEX19 en limitant sa modification lipidique et son ciblage membranaire. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline inhibe la carnitine palmitoyltransférase (CPT1), une enzyme mitochondriale impliquée dans le métabolisme des acides gras. En inhibant la CPT1, la perhexiline peut indirectement réduire la disponibilité des acides gras nécessaires à la production d'acyl-CoA, altérant ainsi la lipidation du PEX19, critique pour sa fonction. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir inhibe la carnitine palmitoyltransférase (CPT1), qui est impliquée dans l'oxydation des acides gras. L'inhibition de la CPT1 entraîne une diminution des niveaux d'acyl-CoA, qui sont nécessaires à la lipidation de la PEX19, ce qui inhibe fonctionnellement la protéine en bloquant sa modification post-traductionnelle essentielle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le malonyl-CoA est un substrat inhibiteur naturel de la carnitine palmitoyltransférase (CPT1). Des niveaux élevés de malonyl-CoA peuvent inhiber la CPT1, ce qui entraîne une réduction de l'oxydation des acides gras et donc une diminution des réserves d'acyl-CoA. Cela peut inhiber la fonction de PEX19 en limitant le processus de lipidation nécessaire à son activité. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Le 2-bromopalmitate est un inhibiteur du métabolisme des acides gras, notamment de la synthèse des dérivés de l'acyl-CoA. En inhibant l'acyl-CoA synthétase, il réduit la production d'acyl-CoA essentiels à la lipidation du PEX19, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote. Bien que PEX19 ne soit pas glycosylé, le stress du RE induit par la tunicamycine peut perturber le trafic global des protéines cellulaires et inhiber indirectement le bon fonctionnement de PEX19 dans l'importation des protéines peroxysomales. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui peut indirectement affecter l'importation des protéines peroxysomales en modifiant les voies de trafic vésiculaire et la composition de la membrane, inhibant ainsi fonctionnellement le rôle du PEX19 dans ces processus. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui perturbe les gradients de pH lysosomal et de Golgi. Il affecte indirectement la fonction peroxysomale en perturbant le trafic vésiculaire et l'homéostasie des lipides, ce qui est essentiel pour la fonction de PEX19 dans l'importation des protéines de la membrane peroxysomale. | ||||||