Les activateurs de la PDE10A, par le biais d'une série de mécanismes indirects, augmentent de manière significative l'activité de la PDE10A, une enzyme essentielle pour l'hydrolyse des nucléotides cycliques AMPc et GMPc, jouant un rôle vital dans la signalisation neuronale et divers autres processus physiologiques. Les inhibiteurs non sélectifs de la phosphodiestérase comme la papavérine, l'IBMX, la caféine et la théophylline augmentent les niveaux d'AMPc et de GMPc, influençant ainsi indirectement la fonction régulatrice de la PDE10A. Cette élévation des niveaux de nucléotides cycliques modifie l'équilibre de l'activité en faveur de la PDE10A, lui permettant de jouer un rôle plus important dans la modulation de ces molécules de signalisation cruciales. De telles modifications des niveaux de nucléotides cycliques sont essentielles pour le réglage fin de diverses réponses physiologiques, y compris les voies de signalisation neuronales où la PDE10A est un modulateur clé.
Outre ces inhibiteurs à large spectre, les inhibiteurs sélectifs de la PDE tels que le Rolipram, le Zaprinast (M&B 22948), la Vinpocetine, la Milrinone, le Sildénafil, le Tadalafil et le Vardénafil, sel hydrochlorique contribuent également à la modulation de l'activité de la PDE10A. En ciblant spécifiquement d'autres PDE comme la PDE4, la PDE5 et la PDE1, ces composés provoquent indirectement une accumulation d'AMPc ou de GMPc, ce qui a un impact indirect sur la fonction de la PDE10A. L'augmentation des niveaux de GMPc due aux inhibiteurs de la PDE5 comme le sildénafil, le tadalafil et le chlorhydrate de vardénafil est particulièrement importante dans les tissus neuronaux et cardiovasculaires où la PDE10A joue un rôle crucial. Cette accumulation de nucléotides cycliques facilite indirectement l'activité hydrolytique de la PDE10A, soulignant son importance dans la régulation des voies de signalisation intracellulaires. L'action collective de ces activateurs met en évidence la régulation complexe de la PDE10A, soulignant son rôle essentiel dans le maintien de l'équilibre des réponses cellulaires médiées par l'AMPc et le GMPc.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papavérine, un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, renforce indirectement l'activité de la PDE10A en inhibant d'autres PDE. Cela entraîne une modification de l'équilibre des nucléotides cycliques, ce qui a un impact indirect sur le rôle de la PDE10A dans la modulation des niveaux d'AMPc et de GMPc. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inhibiteur non sélectif de la PDE, renforce indirectement l'activité de la PDE10A en inhibant diverses PDE et en modifiant les niveaux d'AMPc et de GMPc. Cette modification des niveaux de nucléotides cycliques influence indirectement le rôle régulateur de la PDE10A dans la signalisation neuronale. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, un inhibiteur non sélectif de la PDE, renforce indirectement l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et de GMPc. Cette augmentation affecte indirectement la fonction de la PDE10A dans l'hydrolyse de ces nucléotides. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram, un inhibiteur sélectif de la PDE4, influence indirectement l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé a un impact indirect sur le rôle de la PDE10A dans l'hydrolyse de l'AMPc et du GMPc, ce qui est important pour les voies neuronales. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast (M&B 22948), principalement un inhibiteur de la PDE5, renforce indirectement l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux de GMPc. Cette modulation des niveaux de GMPc peut indirectement influencer le rôle de la PDE10A dans la signalisation des nucléotides cycliques dans les neurones. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La théophylline, un inhibiteur non sélectif de la PDE, a un impact indirect sur l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux d'AMPc et de GMPc. Cette élévation peut indirectement affecter la fonction de la PDE10A dans la modulation de ces nucléotides dans divers tissus. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocétine, un inhibiteur de la PDE1, renforce indirectement l'activité de la PDE10A en modifiant les niveaux d'AMPc et de GMPc. Ce changement peut indirectement influencer le rôle de la PDE10A dans l'hydrolyse de ces nucléotides, en particulier dans le cerveau. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone, un inhibiteur sélectif de la PDE3, a un impact indirect sur l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux d'AMPc, influençant ainsi indirectement le rôle de la PDE10A dans la signalisation et l'hydrolyse des nucléotides cycliques. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Le dipyridamole, un inhibiteur non sélectif de la PDE, influence indirectement l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux d'AMPc et de GMPc, affectant ainsi indirectement la fonction de la PDE10A dans l'hydrolyse de ces nucléotides. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Le tadalafil, qui est principalement un inhibiteur de la PDE5, renforce indirectement l'activité de la PDE10A en augmentant les niveaux de GMPc. Cette élévation influence indirectement la fonction de la PDE10A dans la signalisation des nucléotides cycliques, en particulier dans le cerveau et les tissus vasculaires. | ||||||