Les activateurs de PDCL2 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec la protéine disulfure isomérase de la famille A, membre 3 (PDIA3), également connue sous le nom de PDCL2, qui est une enzyme jouant un rôle important dans le repliement des protéines dans le réticulum endoplasmique. L'activation de PDCL2 implique le renforcement de son activité isomérase, qui est cruciale pour la formation correcte des liaisons disulfure dans les protéines naissantes. Ce processus biochimique est essentiel au maintien de l'homéostasie au sein des cellules, car il garantit que les protéines atteignent leurs structures tridimensionnelles appropriées, qui sont nécessaires à leur stabilité et à leur fonctionnalité. Les activateurs de PDCL2 sont reconnus pour leur capacité à moduler l'activité de cette protéine, influençant ainsi les mécanismes de repliement des protéines.
La structure chimique des activateurs de PDCL2 est conçue pour se lier sélectivement à l'enzyme PDCL2, ce qui peut entraîner une modification de la conformation de l'enzyme et, par la suite, affecter son interaction avec les protéines substrats. La liaison de ces activateurs à PDCL2 peut influencer la vitesse à laquelle l'enzyme catalyse le réarrangement des liaisons disulfure dans les protéines substrats. L'activation de PDCL2 par ces composés est un sujet d'intérêt dans le domaine de la biochimie et de la biologie cellulaire en raison du rôle central du repliement des protéines dans la fonction cellulaire. La recherche sur les activateurs de PDCL2 comprend l'exploration de leurs propriétés moléculaires, y compris leur affinité pour l'enzyme PDCL2, leur stabilité et la spécificité de leur action. Ces activateurs ne sont pas seulement utiles pour comprendre les détails complexes du repliement des protéines, mais ils permettent également de mieux comprendre la régulation des voies physiologiques associées à PDCL2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un labdane diterpène qui active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'augmentation de l'AMPc peut activer la PKA (protéine kinase A), qui à son tour peut phosphoryler et augmenter l'activité de la PDCL2, en particulier si l'activité de la PDCL2 est régulée par des événements de phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). Lorsqu'elle est activée, la PKC peut phosphoryler diverses protéines substrats, y compris potentiellement PDCL2 si elle est sous la régulation de la phosphorylation médiée par la PKC. Cela peut conduire à un renforcement de l'activité fonctionnelle de PDCL2 dans les cellules. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases pourraient phosphoryler PDCL2, conduisant à son activation si PDCL2 est un substrat pour la phosphorylation dépendante du calcium. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut influencer l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires. Si la fonction de PDCL2 est modulée par des protéines dont la transcription est régulée par l'acide rétinoïque, cela pourrait conduire à un renforcement indirect de l'activité de PDCL2 en stabilisant la protéine ou en facilitant son bon pliage et sa fonction. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui possède des propriétés d'inhibition des kinases. En inhibant certaines kinases, l'EGCG pourrait réduire les événements de phosphorylation régulateurs négatifs sur PDCL2, conduisant à une activité accrue si PDCL2 est normalement inhibé par de telles phosphorylations. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol est un inhibiteur de la kinase Syk. Si la kinase Syk régule négativement l'activité de PDCL2 par la phosphorylation, l'inhibition par le piceatannol pourrait lever cette régulation négative, conduisant à une augmentation de l'activité de PDCL2. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases pourrait empêcher la déphosphorylation de PDCL2, la maintenant dans un état phosphorylé et activé si son activité est modulée par la phosphorylation. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Cet analogue de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA) en imitant l'AMPc. La PKA activée peut phosphoryler la PDCL2, augmentant ainsi son activité si la PDCL2 est régulée par la phosphorylation médiée par la PKA. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
La SNAP est un donneur d'oxyde nitrique (NO). Le NO peut activer la guanylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux intracellulaires de GMPc, ce qui peut activer la protéine kinase G (PKG). Si la PDCL2 est soumise à la régulation par la phosphorylation médiée par la PKG, le don de NO par la SNAP pourrait conduire à l'augmentation de l'activité de la PDCL2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, mais à faible concentration, elle peut agir sélectivement sur certaines kinases. Si la PDCL2 est indirectement activée par l'inhibition d'une kinase qui régule négativement son activité, la staurosporine pourrait renforcer l'activité de la PDCL2 en levant cette inhibition. | ||||||