La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de PCDHB2 représente une collection de composés supposés avoir une influence sur la Protocadhérine Beta 2 (PCDHB2), une protéine qui joue un rôle crucial dans l'adhésion cellulaire et le développement neuronal. Cette classe d'inhibiteurs est unique car elle n'inhibe pas directement la PCDHB2 par des moyens conventionnels tels que le blocage d'un site enzymatique actif. Leur mode d'action repose plutôt sur la modulation de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires qui sont intimement liés aux aspects fonctionnels et réglementaires de la PCDHB2. Ces composés sont conçus pour cibler des voies spécifiques telles que les signaux Wnt, Notch et EGFR, qui jouent un rôle déterminant dans le développement neuronal et les processus d'adhésion cellulaire dans lesquels la PCDHB2 joue un rôle clé. En influençant ces voies, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité ou l'expression de PCDHB2, ce qui a un impact sur son rôle dans l'établissement et le maintien des réseaux neuronaux et des interactions cellule-cellule.
En termes de mécanisme, les inhibiteurs de cette classe agissent généralement en interférant avec les cascades de signalisation qui régulent indirectement les fonctions de la PCDHB2. Il peut s'agir de modifier la dynamique de l'adhésion cellulaire, d'affecter les voies de signalisation essentielles à la différenciation et au développement des neurones ou de moduler l'environnement cellulaire qui dicte l'expression de la PCDHB2. Cette approche indirecte reflète une stratégie sophistiquée de conception de médicaments, reconnaissant l'interaction complexe des réseaux de signalisation cellulaire et les effets en cascade que la modification d'un composant peut avoir sur les protéines apparentées. En ciblant ces régulateurs en amont ou ces voies parallèles, ces inhibiteurs permettent d'influencer indirectement l'activité de la PCDHB2, démontrant ainsi les connexions complexes au sein des réseaux de signalisation cellulaire. L'étude des inhibiteurs de PCDHB2 n'est pas seulement importante pour comprendre le rôle spécifique de PCDHB2 dans les processus cellulaires, elle illustre également le concept plus large du ciblage des voies de régulation clés en biologie cellulaire afin d'influencer la fonction des protéines associées. Le développement et l'exploration des inhibiteurs de PCDHB2 soulignent les complexités inhérentes à la modulation des protéines qui font partie intégrante des processus de signalisation et d'adhésion cellulaires. Plutôt qu'une inhibition directe, ces composés offrent une approche nuancée pour influencer le rôle de PCDHB2 dans le développement neuronal et l'adhésion cellulaire. Grâce à leur action ciblée sur des voies apparentées, les inhibiteurs de PCDHB2 contribuent à la compréhension des mécanismes de régulation des molécules d'adhésion cellulaire et de leurs implications dans le développement neuronal. Cette approche témoigne de l'évolution du paysage de la biologie moléculaire, où l'attention s'étend au-delà des cibles traditionnelles pour inclure la modulation des protéines par la manipulation des voies cellulaires interdépendantes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est un inhibiteur de la production de Wnt et pourrait inhiber la PCDHB2 en modifiant la signalisation Wnt, qui est impliquée dans le développement neuronal et l'adhésion cellulaire. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui affecte la signalisation Notch et pourrait éventuellement inhiber la PCDHB2 en influençant l'activité de la voie Notch. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 est un inhibiteur de la Rho kinase (ROCK) et pourrait inhiber la PCDHB2 en affectant l'adhésion cellulaire et la dynamique du cytosquelette. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β et pourrait inhiber la PCDHB2 en modifiant la signalisation du TGF-β. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR et pourrait inhiber le PCDHB2 en raison de son rôle dans la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la voie PI3K/Akt et pourrait éventuellement inhiber la PCDHB2, étant donné le rôle de cette voie dans la survie et la différenciation cellulaires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3 et pourrait inhiber PCDHB2 par son effet sur les voies de signalisation Wnt et autres. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Le vismodegib inhibe la voie de signalisation Hedgehog et pourrait inhiber PCDHB2, qui joue un rôle important dans le développement neuronal. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, pourrait inhiber la PCDHB2 en modulant la signalisation calcique impliquée dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 inhibe la bêta-caténine et pourrait inhiber PCDHB2 en affectant son rôle dans la signalisation Wnt et l'adhésion cellulaire. | ||||||