Inhibiteurs PCDHB13
Les inhibiteurs courants de la PCDHB13 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, le MS-275 CAS 209783-80-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1 et la romidepsine CAS 128517-07-7.
Les inhibiteurs de la PCDHB13 sont des composés qui ciblent les mécanismes de régulation épigénétique pour moduler l'expression de la PCDHB13. En inhibant les histones désacétylases (HDAC), ces produits chimiques augmentent l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue et modifie par conséquent les schémas d'expression des gènes. Ce remodelage épigénétique peut entraîner une diminution de l'expression de la PCDHB13, car la machinerie transcriptionnelle peut avoir un accès réduit à la chromatine très dense où se trouvent les éléments régulateurs de la PCDHB13. L'effet global de ces inhibiteurs d'HDAC est une réduction des niveaux de PCDHB13 en raison de changements dans le paysage épigénétique qui régit son expression. Ces modifications de l'état d'acétylation des histones peuvent affecter de manière générale de nombreux gènes, mais elles sont exploitées pour cibler spécifiquement la régulation transcriptionnelle de la PCDHB13. L'influence de ces composés sur l'accessibilité et la structure de la chromatine conduit finalement à l'inhibition fonctionnelle de PCDHB13 dans le cadre d'un changement plus large de la régulation transcriptionnelle et de la dynamique de la chromatine.
L'action spécifique de ces inhibiteurs perturbe l'équilibre entre l'acétylation et la désacétylation des histones, qui est un facteur déterminant dans le contrôle de l'expression des gènes. La suppression de PCDHB13 par ce mécanisme est révélatrice de l'impact plus large que la modulation épigénétique peut avoir sur la régulation des gènes. En créant un état de chromatine plus ouvert, ces inhibiteurs diminuent indirectement l'expression de PCDHB13, dont on pense qu'elle est étroitement contrôlée par le code épigénétique. Cette approche d'inhibition indirecte ne cible pas directement la protéine mais plutôt son expression, ce qui garantit que l'activité fonctionnelle de PCDHB13 est diminuée en raison des niveaux inférieurs de la protéine dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase entraîne une hyperacétylation des histones, ce qui peut modifier les schémas d'expression des gènes et potentiellement réguler à la baisse la PCDHB13 en modifiant la structure et l'accessibilité de la chromatine dans les régions où la PCDHB13 est régulée. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, ce composé modifie la régulation épigénétique de l'expression des gènes, diminuant éventuellement l'expression de PCDHB13 en affectant le compactage de la chromatine et l'accessibilité des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Cet inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase peut entraîner des modifications de l'expression génétique par remodelage épigénétique, ce qui pourrait supprimer la transcription de la PCDHB13 dans le cadre d'un changement plus large des profils d'expression génétique. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Ce composé agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase, modifiant potentiellement le paysage transcriptionnel et réduisant l'expression de PCDHB13 par des modifications de l'acétylation des histones et de la structure de la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
En inhibant les histones désacétylases, ce composé peut perturber le statut épigénétique des gènes et potentiellement réguler à la baisse la transcription de PCDHB13 en modifiant l'environnement chromatinien où se trouvent les éléments régulateurs de ses gènes. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
En tant qu'inhibiteur des histones désacétylases, il peut moduler les schémas d'expression génique, ce qui peut inclure une réduction des niveaux de PCDHB13 en raison de changements dans le paysage épigénétique. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre pourrait diminuer l'expression de PCDHB13 en induisant une hyperacétylation des histones, conduisant à un état de chromatine ouverte qui affecte l'expression des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
En inhibant les histones désacétylases, ce composé est capable de modifier les profils d'expression génique, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de la transcription de la PCDHB13 par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, il peut affecter l'expression de PCDHB13 en modifiant l'état d'acétylation des histones et donc la structure de la chromatine qui régit la régulation du gène PCDHB13. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Cet inhibiteur d'histone désacétylase peut modifier l'architecture de la chromatine et potentiellement supprimer l'expression de PCDHB13 en modifiant l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle aux éléments régulateurs du gène. | ||||||