Les inhibiteurs de PCDH1_Pcdh1 sont de nature diverse, chaque membre interagissant avec la protéine protocadhérine-1 (PCDH1), ou ses voies apparentées, d'une manière distincte. Par exemple, des produits chimiques tels que le chlorure de lithium et le Wnt-3a interagissent avec la voie de signalisation Wnt, dont on sait qu'elle influence la fonction de la PCDH1. Le chlorure de lithium est un inhibiteur connu de GSK3β, un composant de la voie de signalisation Wnt, et Wnt-3a est une protéine directement impliquée dans cette voie. En influençant cette voie, ces produits chimiques peuvent indirectement avoir un impact sur la fonction et l'expression de PCDH1. Les composés tels que l'acide rétinoïque, le butyrate de sodium et la trichostatine A ont un impact sur l'expression des gènes. L'acide rétinoïque est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes, et le butyrate de sodium et la trichostatine A sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase, qui peuvent modifier l'expression des gènes. Ces produits chimiques peuvent donc potentiellement influencer l'expression et la fonction de la PCDH1. Les facteurs de croissance tels que le facteur de croissance épidermique (EGF) et le TGF-β1, ainsi que la noggin, un antagoniste du BMP, peuvent influencer les voies cellulaires impliquées dans la croissance et la différenciation des cellules, ce qui peut ensuite influencer la PCDH1. La forskoline, un activateur de l'adénylate cyclase, peut avoir un impact sur les niveaux d'AMPc et donc influencer la PCDH1.
Les inhibiteurs, comme le PD98059 et la rapamycine, agissent sur des voies de signalisation cellulaires spécifiques. Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut influencer la signalisation cellulaire, tandis que la rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut avoir un impact sur les voies cellulaires impliquées dans la croissance et la différenciation des cellules. Par ces mécanismes, ces inhibiteurs peuvent également influencer la fonction de PCDH1. Enfin, le PMA (Phorbol 12-myristate 13-acétate) est un activateur de la protéine kinase C qui peut influencer les voies cellulaires impliquées dans la croissance et la différenciation cellulaires, ce qui constitue une autre voie par laquelle la fonction de PCDH1 peut être influencée. Les inhibiteurs de PCDH1_Pcdh1 constituent un groupe diversifié de produits chimiques qui peuvent influencer la fonction et l'expression de PCDH1, soit directement, soit par l'intermédiaire de ses voies connexes. Ce groupe comprend des produits chimiques qui agissent sur l'expression des gènes, les voies de signalisation cellulaire et les processus de croissance et de différenciation des cellules, entre autres. Grâce à ces divers mécanismes, ces inhibiteurs peuvent moduler efficacement la fonction de la PCDH1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur sélectif de la myosine II non musculaire, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1 en influençant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de ROCK, une kinase impliquée dans l'adhésion et la motilité cellulaires, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur sélectif du FGFR, un récepteur tyrosine kinase impliqué dans la croissance et la différenciation cellulaires, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatine est un inhibiteur de la protéine N-WASP, qui est impliquée dans la polymérisation de l'actine et la motilité cellulaire, et pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 est un inhibiteur de Rac1, une petite GTPase impliquée dans la migration et l'adhésion cellulaires, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase, qui joue un rôle clé dans la contraction et la motilité des cellules, et pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Le jasplakinolide est un inducteur de la polymérisation de l'actine, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1 en influençant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D est un inducteur de la dépolymérisation de l'actine, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1 en influençant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A est un inhibiteur de la farnésyltransférase, qui joue un rôle dans l'ancrage des protéines et pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A est un inducteur de la dépolymérisation de l'actine, qui pourrait indirectement affecter la fonction de PCDH1 en influençant l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||