Les inhibiteurs chimiques de la PCBP4 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes impliquant la perturbation de la régulation du cycle cellulaire et des processus métaboliques de l'ARN. L'Alsterpaullone et la Roscovitine, deux inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante (CDK), peuvent entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la PCBP4, inhibant ainsi la fonction de la PCBP4 dans la liaison et la régulation de l'ARN. De même, le Tozasertib, un inhibiteur des kinases Aurora, et le SNS-032, qui cible les CDK 7, 9 et 2, peuvent perturber les processus liés au cycle cellulaire et la régulation de la transcription qui sont essentiels à l'activité de la PCBP4. Le flavopiridol, un autre inhibiteur de CDK, peut empêcher la phosphorylation des facteurs de transcription et d'autres protéines qui font partie intégrante de la fonctionnalité de la PCBP4 dans le traitement de l'ARN.
L'inhibition des isoformes de la protéine kinase C (PKC) par le Gö6976 et le ciblage de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) par la Wortmannine peuvent atténuer les voies de signalisation qui influencent l'activité des protéines interagissant avec la PCBP4. Cette atténuation peut entraîner une diminution des fonctions de liaison à l'ARN et de régulation de la PCBP4. L'U0126, en inhibant MEK1/2, perturbe la voie ERK, ce qui peut affecter la fonction des protéines liant l'ARN et, par conséquent, le rôle de la PCBP4. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la signalisation en amont qui régule les protéines de liaison à l'ARN comme la PCBP4, inhibant ainsi sa fonction dans les voies de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, peut perturber les voies de signalisation en aval qui affectent les processus cellulaires impliquant la PCBP4, y compris son rôle dans la stabilisation de l'ARN et la traduction. En outre, la 5-Iodotubercidine augmente les niveaux d'adénosine, affectant les protéines kinases dépendantes de l'adénosine et modifiant potentiellement l'état de phosphorylation et l'activité des protéines associées à la PCBP4. L'inhibition de la GSK-3β par l'indirubine-3'-monoxime peut également modifier l'état de phosphorylation et l'activité des protéines associées à la PCBP4, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la PCBP4.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Étant donné que la PCBP4 régule la stabilité de l'ARN et est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK par l'Alsterpaullone peut entraîner une modification des états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec la PCBP4, ce qui inhibe la fonction de la PCBP4 dans la liaison et la régulation de l'ARN. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un autre inhibiteur de CDK qui peut supprimer la phosphorylation de protéines cruciales pour la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases peut empêcher le bon fonctionnement de la PCBP4 dans la régulation du cycle cellulaire en perturbant les interactions dépendantes de la phosphorylation de la PCBP4 avec ses ARN cibles. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif des CDK et de la GSK-3β. GSK-3β est impliqué dans de nombreuses voies de signalisation qui pourraient croiser les rôles de PCBP4 dans le métabolisme de l'ARN. En inhibant GSK-3β, l'état de phosphorylation et l'activité des protéines associées à la PCBP4 pourraient être modifiés, ce qui entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de la PCBP4. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidine est un inhibiteur de l'adénosine kinase qui augmente les niveaux d'adénosine, ce qui peut affecter diverses protéines kinases dépendantes de l'adénosine. Ces kinases pourraient phosphoryler des protéines qui interagissent avec la PCBP4 ou la régulent, inhibant ainsi la fonction de liaison à l'ARN de la PCBP4 en modifiant son paysage d'interactions. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Le Tozasertib est un puissant inhibiteur des kinases Aurora qui sont impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire. La PCBP4 étant impliquée dans la régulation de la stabilité de l'ARNm au cours de la progression du cycle cellulaire, l'inhibition des kinases Aurora peut perturber ce processus et donc inhiber la fonction de la PCBP4. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur spécifique des CDK 7, 9 et 2. En inhibant ces CDK, le composé peut empêcher la phosphorylation de substrats impliqués dans le traitement de l'ARN et la régulation de la transcription, inhibant potentiellement l'activité fonctionnelle des protéines de liaison à l'ARN telles que la PCBP4. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK qui peut inhiber la phosphorylation de facteurs de transcription et d'autres protéines qui peuvent être nécessaires au bon fonctionnement de la PCBP4 dans le traitement de l'ARN et la régulation métabolique. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un puissant inhibiteur des isoformes de la protéine kinase C (PKC). La phosphorylation médiée par la PKC peut réguler l'activité d'un large éventail de protéines, y compris celles qui peuvent interagir avec la PCBP4. L'inhibition de la PKC peut donc réduire indirectement l'activité fonctionnelle de la PCBP4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K peut réguler divers aspects du métabolisme de l'ARN et de la synthèse des protéines, affectant potentiellement les protéines qui interagissent avec la PCBP4. L'inhibition de la PI3K peut donc inhiber le rôle de la PCBP4 dans la régulation de l'ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. La voie ERK peut influencer la fonction des protéines de liaison de l'ARN, et l'inhibition de la MEK peut perturber la phosphorylation et l'activité des cibles en aval qui peuvent réguler la fonction de la PCBP4. |