Inhibiteurs P2Y7
Les inhibiteurs P2Y7 courants comprennent, sans s'y limiter, LY223982 CAS 117423-74-2, U-75302 CAS 119477-85-9, Leukotriène B4-diméthyl Amide CAS 83024-92-4, Leukotriène B4-3-aminopropylamide CAS 89596-43-0 et LY293111 CAS 161172-51-6.
Les inhibiteurs de P2Y7 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité du récepteur P2Y7, membre de la famille P2Y des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont activés par des nucléotides extracellulaires tels que l'ATP et l'UTP et jouent un rôle crucial dans un large éventail de processus physiologiques, notamment la communication cellulaire, la réponse immunitaire et la régulation de l'inflammation. Le récepteur P2Y7 est moins bien caractérisé que les autres récepteurs P2Y, mais on sait qu'il est impliqué dans la modulation de la fonction des cellules immunitaires et des voies de signalisation qui régulent les réponses cellulaires aux stimuli extracellulaires. En inhibant P2Y7, les chercheurs peuvent explorer les contributions spécifiques de ce récepteur à ces processus, ce qui permet de délimiter son rôle dans les réseaux de signalisation cellulaire.
Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de P2Y7 sont utilisés pour étudier le rôle du récepteur dans divers contextes biologiques, en particulier pour comprendre comment les cellules réagissent aux changements de leur environnement par le biais de la signalisation purinergique. Ces inhibiteurs permettent aux scientifiques de disséquer les voies de signalisation activées par P2Y7, ce qui permet de comprendre comment les nucléotides extracellulaires influencent le comportement des cellules, y compris des processus tels que la chimiotaxie, la libération de cytokines et la prolifération cellulaire. En outre, les inhibiteurs de P2Y7 sont des outils précieux pour étudier l'implication du récepteur dans la régulation des canaux ioniques et d'autres protéines membranaires, qui sont essentielles au maintien de l'homéostasie cellulaire. En bloquant l'activité de P2Y7, les chercheurs peuvent également examiner les interactions potentielles du récepteur avec d'autres RCPG et sa contribution au réseau de signalisation purinergique plus large, ce qui nous permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui sous-tendent les réponses cellulaires aux signaux extracellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY223982 | 117423-74-2 | sc-221865 sc-221865A | 1 mg 5 mg | $43.00 $198.00 | 1 | |
LY223982 est un antagoniste sélectif du récepteur P2Y7, caractérisé par sa capacité à moduler l'activité des canaux ioniques et le flux de calcium intracellulaire. Ses caractéristiques structurelles uniques favorisent des interactions spécifiques avec les sites de liaison des récepteurs, influençant les cascades de signalisation en aval. Le composé agit rapidement, modifiant efficacement les réponses cellulaires et modulant la libération de médiateurs pro-inflammatoires, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires et réponses immunitaires. | ||||||
U-75302 | 119477-85-9 | sc-201331 | 100 µg | $290.00 | 2 | |
Le U-75302 agit comme un puissant modulateur du récepteur P2Y7, présentant une dynamique de liaison unique qui améliore sa sélectivité. Son architecture moléculaire distincte facilite les interactions spécifiques avec les sites allostériques du récepteur, ce qui entraîne une modification des états conformationnels. Ce composé influence les voies de signalisation des nucléotides, ce qui entraîne des changements nuancés dans l'excitabilité cellulaire et les réponses métaboliques. En outre, U-75302 présente une cinétique intrigante, avec une affinité notable pour la désensibilisation des récepteurs, ce qui a un impact sur les adaptations cellulaires à long terme. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Antagoniste non sélectif des récepteurs P2 qui peut inhiber la signalisation médiée par les récepteurs P2Y. | ||||||
Leukotriene B4-dimethyl Amide | 83024-92-4 | sc-200702 | 50 µg | $304.00 | ||
Le Leukotriène B4-diméthyl Amide est un modulateur sélectif du récepteur P2Y7, caractérisé par sa capacité unique à stabiliser les conformations du récepteur. Ce composé s'engage dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, favorisant des cascades de signalisation distinctes. Son profil cinétique révèle un début d'action rapide, influençant les voies en aval qui régulent les réponses inflammatoires. Les caractéristiques structurelles du composé permettent d'améliorer l'affinité du récepteur, ce qui contribue à ses effets nuancés sur le comportement cellulaire. | ||||||
Leukotriene B4-3-aminopropylamide | 89596-43-0 | sc-205369 sc-205369A | 25 µg 50 µg | $168.00 $320.00 | ||
Le leucotriène B4-3-aminopropylamide agit comme un puissant agoniste du récepteur P2Y7, qui se distingue par sa capacité à induire la désensibilisation et l'internalisation du récepteur. Ce composé présente des interactions électrostatiques uniques qui renforcent l'affinité de la liaison, facilitant ainsi les événements de signalisation prolongés. Sa cinétique dynamique permet une modulation rapide de l'influx de calcium, ce qui a un impact sur divers processus cellulaires. La configuration structurelle favorise des changements de conformation spécifiques dans le récepteur, ce qui entraîne divers effets en aval sur l'activation et la communication cellulaires. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
LY293111 est un antagoniste sélectif du récepteur P2Y7, caractérisé par sa capacité à moduler l'activité du récepteur par inhibition compétitive. Ce composé présente des interactions hydrophobes uniques qui stabilisent sa liaison, ce qui entraîne une modification de la conformation du récepteur. Son profil cinétique révèle un taux de dissociation lent, ce qui permet un blocage durable des récepteurs. En outre, LY293111 influence les voies de signalisation en aval, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires et la dynamique de la communication intercellulaire. | ||||||
14,15-dehydro Leukotriene B4 | 114616-11-4 | sc-205010 sc-205010A | 25 µg 50 µg | $132.00 $232.00 | ||
Le 14,15-déhydro Leukotriène B4 agit comme un puissant modulateur du récepteur P2Y7, en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui renforcent l'activation du récepteur. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent une forte affinité de liaison, favorisant des changements de conformation distincts dans le récepteur. Le composé présente une cinétique rapide, conduisant à un engagement rapide du récepteur et à l'activation subséquente des cascades de signalisation intracellulaire. Ce comportement dynamique influence divers processus cellulaires, soulignant son rôle dans les voies médiées par les récepteurs. | ||||||
MRS 2578 | 711019-86-2 | sc-204103 sc-204103A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | 1 | |
Un antagoniste sélectif du récepteur P2Y6 qui pourrait aussi potentiellement affecter l'activité du récepteur P2Y7 s'il est similaire. | ||||||
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
Un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire médiée par l'ADP pourrait affecter indirectement la signalisation du récepteur P2Y. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Un autre antagoniste du récepteur P2Y12, qui peut également affecter des récepteurs P2Y similaires par des actions hors cible. | ||||||