Date published: 2025-9-8

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S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6)

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Noms alternatifs:
Clopidogrel Bisulphate; Clopidogrel sulfate; Iscover
Application(s):
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate est un inhibiteur irréversible de P2Y12
Numéro CAS:
120202-66-6
Masse Moléculaire:
419.90
Formule Moléculaire:
C16H16ClNO2S•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hydrogénosulfate de S-(+)-Clopidogrel, un énantiomère du clopidogrel, est un inhibiteur puissant et sélectif du récepteur de l'adénosine diphosphate (ADP) sur les membranes des cellules plaquettaires. Ce composé fonctionne en modifiant de manière irréversible le composant P2Y12 des récepteurs ADP, inhibant ainsi l'agrégation plaquettaire. Son mécanisme unique implique le système hépatique du cytochrome P450, où il est métabolisé en un métabolite thiol actif qui se lie de façon covalente au récepteur P2Y12, entraînant une inhibition durable de l'activation et de l'agrégation plaquettaire. Cet attribut en fait un élément central des études de recherche portant sur les voies de l'agrégation plaquettaire et le développement d'agents antiplaquettaires. Plus précisément, son rôle dans l'élucidation du mécanisme de signalisation du récepteur de l'ADP et l'interaction entre les polymorphismes génétiques du système du cytochrome P450 et l'efficacité des médicaments ont fait l'objet d'études approfondies. De plus, la spécificité énantiomérique de l'hydrogénosulfate de S-(+)-clopidogrel met en évidence l'importance de la stéréochimie dans les propriétés pharmacodynamiques des médicaments, ce qui oriente la recherche vers le développement d'agents thérapeutiques plus sélectifs et plus efficaces dans des domaines allant au-delà de ses applications traditionnelles, en se concentrant strictement sur ses interactions biochimiques et moléculaires.


S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate (CAS 120202-66-6) Références

  1. Formation des conjugués thiol et du métabolite actif du clopidogrel par les microsomes hépatiques humains.  |  Zhang, H., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 302-9. PMID: 22584220
  2. L'activation de la protéine kinase C des plaquettes par la lumière ultraviolette B est le médiateur de la lésion pulmonaire aiguë liée à la transfusion de plaquettes dans un modèle animal à deux événements.  |  Zhi, L., et al. 2013. Transfusion. 53: 722-31. PMID: 22853798
  3. Variabilité du clopidogrel: rôle des altérations de la liaison aux protéines plasmatiques.  |  Ganesan, S., et al. 2013. Br J Clin Pharmacol. 75: 1468-77. PMID: 23116430
  4. Validation d'une méthode de quantification du métabolite actif du clopidogrel, du clopidogrel, de l'acide carboxylique du clopidogrel et du 2-oxo-clopidogrel dans le plasma félin.  |  Lyngby, JG., et al. 2017. J Vet Cardiol. 19: 384-395. PMID: 28602635
  5. La glucuronidation de l'acide carboxylique du clopidogrel est principalement médiée par UGT2B7, UGT2B4 et UGT2B17: implications pour la pharmacogénétique et les interactions médicamenteuses.  |  Kahma, H., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 141-150. PMID: 29138287
  6. Une méthode de cocktail automatisée pour l'évaluation in vitro de l'inhibition directe et dépendante du temps de neuf enzymes majeures du cytochrome P450 - application à l'établissement de la sélectivité de l'inhibiteur CYP2C8.  |  Kahma, H., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 162: 105810. PMID: 33753217

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S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate, 100 mg

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100 mg
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5 g
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