Inhibiteurs P2Y4

Les inhibiteurs P2Y4 courants comprennent, sans s'y limiter, la Suramine sodique CAS 129-46-4, le sel tétrasodique de PPADS, anhydre CAS 192575-19-2, le NF 157 CAS 104869-26-3, le (R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone CAS 102029-44-7 et l'Adénosine 5'-Triphosphate, sel disodique CAS 987-65-5.

Les inhibiteurs de P2Y4 consistent en une gamme de composés qui modulent l'activité du récepteur P2Y4, un GPCR sensible aux nucléotides d'uridine. Le P2Y4 joue un rôle dans divers processus physiologiques, notamment la régulation vasculaire, les réponses immunitaires et la neurotransmission. La majorité de ces inhibiteurs sont non sélectifs et affectent plusieurs sous-types de récepteurs P2Y, mais quelques-uns, comme le MRS 4062, le MRS 4067 et le MRS 4506, présentent une inhibition sélective du P2Y4.

Les inhibiteurs répertoriés présentent un éventail de mécanismes de modulation de l'activité du P2Y4. Des composés comme la suramine et le bleu réactif 2 sont des antagonistes des récepteurs P2 à large spectre, affectant de multiples sous-types, y compris P2Y4. Leur non-sélectivité exige une interprétation prudente des résultats lorsqu'ils sont utilisés dans des montages expérimentaux axés sur P2Y4. Le PPADS et son dérivé sont plus sélectifs et ont été utilisés dans des études visant à différencier les rôles des divers récepteurs P2Y, y compris P2Y4. La série MRS, comprenant MRS 4062, MRS 4067 et MRS 4506, représente une approche plus ciblée de l'inhibition de P2Y4. Ces composés sont conçus pour antagoniser sélectivement P2Y4, ce qui en fait des outils précieux pour l'étude des fonctions spécifiques et des voies de signalisation associées à ce récepteur. Leur inhibition sélective permet de mieux comprendre le rôle de P2Y4 dans les processus physiologiques et pathologiques.