P2Y4 Activateurs

Les activateurs P2Y4 courants comprennent notamment le sel trisodique de l'UTPγS CAS 1266569-94-1, l'Uridine-5′-triphosphate, sel trisodique CAS 19817-92-6, le bleu Victoria B CAS 2580-56-5, le sel triéthylammonium de BzATP CAS 112898-15-4 et le MRS 2578 CAS 711019-86-2.

Les activateurs P2Y4 sont constitués de divers composés qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de P2Y4 par la modulation des voies de signalisation purinergiques et des interactions récepteur-ligand. L'Uridine Triphosphate (UTP), un ligand naturel, et le MRS4062, un agoniste sélectif, activent P2Y4, conduisant à des voies de signalisation médiées par les protéines G telles que l'activation PLC. Cette activation renforce le rôle de P2Y4 dans la signalisation cellulaire et les fonctions de régulation, y compris la mobilisation du calcium intracellulaire. La suramine et le bleu réactif 2, agissant comme antagonistes des récepteurs P2Y, interagissent avec P2Y4 et peuvent modifier la dynamique des récepteurs, ce qui peut renforcer les voies de signalisation dans lesquelles P2Y4 est impliqué, en particulier dans la communication et la régulation cellulaires.

Les composés tels que le PPADS, l'ATP et le BzATP contribuent également à l'activation de P2Y4. Le PPADS, un autre antagoniste du récepteur P2Y, module l'activité du P2Y4 et influence la signalisation du récepteur dans les processus cellulaires. L'ATP, un ligand endogène, et le BzATP, un agoniste du récepteur P2X qui active également P2Y4, favorisent les voies de signalisation en aval, renforçant le rôle de P2Y4 dans la signalisation cellulaire, la régulation des canaux ioniques et la neurotransmission. Le MRS2578, bien qu'antagoniste du P2Y6, peut indirectement affecter le P2Y4 en modulant les voies de signalisation purinergiques apparentées. De même, l'Ap4A et le méthylène ATP, en tant que ligands des récepteurs P2, peuvent influencer l'activité de P2Y4, renforçant potentiellement son rôle dans la transduction des signaux et les réponses inflammatoires. Le clopidogrel, un antiplaquettaire, et l'ARL67156, un inhibiteur de l'ecto-ATPase, jouent également un rôle dans la modulation de l'activité P2Y4. L'influence du clopidogrel sur les récepteurs P2Y affecte indirectement P2Y4, renforçant potentiellement sa signalisation dans l'agrégation plaquettaire et les fonctions vasculaires, tandis que l'ARL67156 augmente les niveaux d'ATP extracellulaire, renforçant l'activité de P2Y4 en augmentant la disponibilité des ligands pour l'activation des récepteurs. Ces activateurs soulignent collectivement le réseau complexe de signalisation purinergique et d'interactions avec les récepteurs dans lequel P2Y4 joue un rôle central, ce qui met en évidence la complexité des mécanismes de communication cellulaire.