Inhibiteurs p14 ARF/p16
Les inhibiteurs courants de p14 ARF/p16 comprennent notamment le Palbociclib CAS 571190-30-2, le N-[5-[(4-Éthyl-1-pipérazinyl)méthyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate CAS 1231930-82-7, le chlorhydrate de flavopiridol CAS 131740-09-5, le Dinaciclib CAS 779353-01-4 et l'inhibiteur d'Aurora Kinase/Cdk CAS 443797-96-4.
La classe chimique des inhibiteurs de p14 ARF/p16 comprend un spectre de composés qui modulent l'activité des kinases dépendantes des cyclines (CDK), influençant le réseau de régulation complexe qui régit les protéines suppressives de tumeurs p14 ARF et p16. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans la perturbation du cycle cellulaire et l'activation du point de contrôle p14 ARF/p16 en tant que mécanisme de sauvegarde contre la prolifération cellulaire incontrôlée. Le palbociclib, le PD0332991 (Ribociclib) et l'abemaciclib sont des inhibiteurs spécifiques de CDK4/6. Indirectement, ces composés perturbent le cycle cellulaire en empêchant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Leur sélectivité pour CDK4/6 met en évidence leur spécificité à influencer le mécanisme de régulation régissant p14 ARF/p16. Les inhibiteurs de CDK à large spectre, tels que le Flavopiridol et le Dinaciclib, inhibent plusieurs CDK, y compris CDK4 et CDK6. En ciblant largement les CDK, ces composés perturbent le cycle cellulaire et activent p14 ARF/p16, ce qui représente des inhibiteurs indirects qui affectent les réseaux de régulation régissant ces suppresseurs de tumeurs.
La roscovitine et le JNJ-7706621 inhibent sélectivement les CDK1 et CDK2, contribuant à l'activation de p14 ARF/p16 en tant que régulateurs du cycle cellulaire. Leur spécificité met en évidence le contrôle complexe de la progression du cycle cellulaire et l'importance de ces CDK dans la modulation de l'activité de p14 ARF/p16. SNS-032, AZD5438, AT7519, R547 et PHA-793887 ciblent une variété de CDK, y compris CDK2, CDK4 et CDK6. Grâce à leur activité inhibitrice multi-CDK, ces composés perturbent le cycle cellulaire, entraînant l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Leur large influence souligne la complexité des réseaux de régulation qui contrôlent p14 ARF/p16. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs de p14 ARF/p16 comprend des composés qui inhibent sélectivement ou largement les CDK, fournissant aux chercheurs des outils précieux pour élucider les mécanismes complexes régissant l'activité de ces protéines suppressives de tumeurs cruciales. La spécificité de ces inhibiteurs, qui ciblent les CDK, met en évidence leur potentiel dans la modulation de l'équilibre délicat entre la prolifération et l'arrêt des cellules médié par p14 ARF/p16.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6), modulant indirectement p14 ARF/p16. En inhibant CDK4/6, le palbociclib perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome et une activation ultérieure de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Le palbociclib est un inhibiteur indirect qui cible le mécanisme de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
L'abemaciclib est un puissant inhibiteur de CDK4/6, qui affecte indirectement p14 ARF/p16. En bloquant CDK4/6, l'Abemaciclib entrave le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 comme mécanisme de sauvegarde. Ce composé représente un inhibiteur indirect en modifiant les réseaux de régulation qui régissent l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol est un inhibiteur de CDK à large spectre qui module indirectement p14 ARF/p16. Grâce à l'inhibition de plusieurs CDK, notamment CDK4 et CDK6, le Flavopiridol perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé sert d'inhibiteur indirect en influençant largement les mécanismes de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9, qui affecte indirectement p14 ARF/p16. En inhibant largement les CDK, le dinaciclib perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé représente un inhibiteur indirect en influençant largement les réseaux de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
Inhibiteur Aurora Kinase/Cdk | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621 est un double inhibiteur de CDK1/2, modulant indirectement p14 ARF/p16. En inhibant CDK1 et CDK2, JNJ-7706621 perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé sert d'inhibiteur indirect en ciblant spécifiquement la machinerie de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif de CDK2, CDK7 et CDK9, qui affecte indirectement p14 ARF/p16. En inhibant CDK2, SNS-032 perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé représente un inhibiteur indirect en ciblant spécifiquement la machinerie de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un puissant inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9, modulant indirectement p14 ARF/p16. En inhibant CDK1, CDK2 et CDK9, l'AZD5438 perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé sert d'inhibiteur indirect en ciblant spécifiquement la machinerie de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
L'AT7519 est un inhibiteur multi-CDK qui module indirectement p14 ARF/p16. En inhibant les CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4 et CDK9, l'AT7519 perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé représente un inhibiteur indirect en influençant largement les réseaux de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547 est un inhibiteur sélectif de CDK1, CDK2 et CDK4, qui affecte indirectement p14 ARF/p16. En inhibant CDK1, CDK2 et CDK4, R547 perturbe le cycle cellulaire, ce qui entraîne l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé sert d'inhibiteur indirect en ciblant spécifiquement la machinerie de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 est un puissant inhibiteur de CDK2, CDK4 et CDK6, modulant indirectement p14 ARF/p16. En inhibant CDK2, CDK4 et CDK6, PHA-793887 perturbe le cycle cellulaire, entraînant l'activation de p14 ARF/p16 en tant que point de contrôle du cycle cellulaire. Ce composé représente un inhibiteur indirect en ciblant spécifiquement la machinerie de régulation régissant l'activité de p14 ARF/p16. | ||||||