Inhibiteurs OXA1L
Les inhibiteurs courants de l'OXA1L comprennent, sans s'y limiter, la Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2, l'Antimycine A CAS 1397-94-0, l'Oligomycine A CAS 579-13-5, l'Aphidicoline CAS 38966-21-1 et la Valinomycine CAS 2001-95-8.
Les inhibiteurs chimiques de l'OXA1L ciblent le rôle de la protéine dans la membrane interne de la mitochondrie, où elle participe à l'insertion des protéines naissantes. Le CCCP, connu sous le nom de Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, inhibe directement l'OXA1L en compromettant le potentiel de la membrane mitochondriale, un facteur critique de la fonction de l'OXA1L dans l'insertion des protéines. De même, la valinomycine perturbe la fonction mitochondriale en modifiant l'équilibre ionique et en réduisant le gradient électrochimique, ce qui inhibe indirectement l'OXA1L. L'oligomycine et l'aurovertine B ciblent toutes deux l'ATP synthase, ce qui a pour effet de modifier le potentiel de la membrane mitochondriale, empêchant ainsi l'OXA1L de maintenir son rôle dans l'homéostasie des protéines mitochondriales. L'antimycine A et l'atovaquone, qui inhibent le complexe III, ainsi que la roténone et la piericidine A, qui inhibent le complexe I de la chaîne de transport d'électrons, entraînent une modification du potentiel de la membrane mitochondriale. Cela perturbe à son tour la fonction d'OXA1L en affectant son activité d'insertion de la protéine.
D'autres inhibiteurs, tels que la concanamycine A et l'acide bongkrekique, affectent respectivement le gradient de protons et le pore de transition de perméabilité mitochondriale. Ces changements peuvent conduire à l'inhibition de l'OXA1L en affectant le potentiel membranaire mitochondrial essentiel à son activité. La carboxine et la pyrithione de zinc inhibent toutes deux le complexe II, entraînant une réduction du transport d'électrons, qui est étroitement lié au potentiel de la membrane mitochondriale et essentiel à la fonction de l'OXA1L. En ciblant ces différents aspects de la fonction mitochondriale, ces inhibiteurs chimiques perturbent l'équilibre délicat des conditions requises pour qu'OXA1L facilite l'insertion correcte des protéines dans la membrane interne de la mitochondrie, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le CCCP perturbe le potentiel de la membrane mitochondriale et inhibe directement la fonction de l'OXA1L en entravant son rôle dans l'insertion des protéines dans la membrane interne de la mitochondrie. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe la chaîne de transport d'électrons mitochondriale au niveau du complexe III, ce qui peut entraîner une accumulation d'espèces réactives de l'oxygène qui inhibent indirectement l'OXA1L en causant des dommages oxydatifs aux membranes mitochondriales où l'OXA1L fonctionne. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine bloque l'ATP synthase dans les mitochondries, ce qui peut indirectement inhiber l'OXA1L en modifiant le potentiel de membrane mitochondriale nécessaire à sa fonction d'insertion des protéines. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aurovertine B inhibe l'ATP synthase mitochondriale, ce qui peut conduire à une réduction du potentiel de la membrane mitochondriale, inhibant ainsi l'activité de l'OXA1L dans la membrane interne de la mitochondrie. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomycine agit comme un ionophore de potassium, perturbant l'équilibre ionique à travers la membrane mitochondriale et inhibant ainsi indirectement l'OXA1L en effondrant le gradient électrochimique sur lequel elle repose. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un inhibiteur de la V-ATPase qui peut perturber le gradient de proton à travers les membranes mitochondriales, inhibant ainsi indirectement la fonction de l'OXA1L dans le maintien de l'homéostasie des protéines mitochondriales. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acide bongkrékique empêche l'ouverture du pore de transition de perméabilité mitochondriale, ce qui peut affecter le potentiel de la membrane mitochondriale et donc inhiber le rôle d'OXA1L dans l'insertion des protéines dans la membrane interne. | ||||||
Carboxine | 5234-68-4 | sc-234286 | 250 mg | $21.00 | 1 | |
La carboxine inhibe le complexe II mitochondrial, entraînant une réduction du transport d'électrons et une altération du potentiel membranaire, ce qui peut inhiber la fonction de l'OXA1L en influençant son activité d'insertion de la protéine. | ||||||
Piericidin A | 2738-64-9 | sc-202287 | 2 mg | $285.00 | 24 | |
La piericidine A inhibe le complexe I de la chaîne de transport d'électrons, ce qui peut entraîner une altération du potentiel de la membrane mitochondriale, inhibant ainsi indirectement la fonction de l'OXA1L dans la membrane interne de la mitochondrie. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial, qui perturberait la chaîne de transport d'électrons, affectant le potentiel de membrane mitochondriale et inhibant ainsi le rôle d'OXA1L dans le processus d'insertion de la protéine mitochondriale. | ||||||