Inhibiteurs OTTMUSG00000016789
OTTMUSG00000016789 Les inhibiteurs communs comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le panobinostat CAS 404950-80-7 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.
L'histone H2A-like 1 joue un rôle crucial dans la structure et la fonction de la chromatine, principalement par son implication dans le compactage de la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs chimiques répertoriés, qui sont tous des inhibiteurs de l'histone désacétylase, ciblent cette protéine en modifiant son état d'acétylation, ce qui affecte l'architecture et la fonction de la chromatine. La trichostatine A, par exemple, empêche l'élimination des groupes acétyles des protéines histones, ce qui entraîne un relâchement de la structure de la chromatine. Cet état de relaxation interfère avec le fonctionnement normal de l'histone H2A-like 1 dans le maintien d'une structure chromatinienne compacte, qui est essentielle à l'expression régulée des gènes. De même, le butyrate de sodium, en inhibant la désacétylation, augmente les niveaux d'histones acétylées, y compris l'histone H2A-like 1. Cette altération modifie la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur la capacité de l'histone H2A-like 1 à contrôler l'expression des gènes par le biais du remodelage de la chromatine.
Comme d'autres inhibiteurs tels que le vorinostat, le panobinostat et l'acide valproïque, ces produits chimiques agissent également en tant qu'inhibiteurs de l'histone désacétylase, entraînant une acétylation accrue de l'histone H2A-like 1. La conséquence de cette acétylation élevée est une conformation de la chromatine plus ouverte, qui est moins propice au rôle normal de l'histone H2A-like 1 dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. Les inhibiteurs tels que la romidepsine et le belinostat fonctionnent de manière similaire, en maintenant des niveaux d'acétylation plus élevés sur les protéines histones, affectant ainsi la structure de la chromatine et le rôle de l'histone H2A-like 1 dans celle-ci. L'entinostat, la tacedinaline, le quisinostat, le mocetinostat et le givinostat fonctionnent tous selon le même mécanisme d'inhibition de l'histone désacétylase, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine par une acétylation accrue des histones. Cette modification de l'architecture de la chromatine affecte la fonctionnalité de l'histone H2A-like 1 dans le remodelage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. Le thème commun à tous ces inhibiteurs est leur capacité à perturber la structure compacte normale de la chromatine, qui est cruciale pour le rôle fonctionnel de l'histone H2A-like 1, inhibant ainsi sa capacité à participer efficacement à l'organisation de la chromatine et à la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Elle inhibe l'élimination des groupes acétyles des protéines histones, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation. L'histone H2A-like 1, qui est une variante de l'histone H2A, est impliquée dans l'encapsulation de l'ADN dans la chromatine. L'augmentation de l'acétylation provoquée par la trichostatine A entraîne une structure chromatinienne plus détendue, ce qui peut interférer avec le fonctionnement normal de l'histone H2A-like 1 dans le compactage de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, similaire à la trichostatine A. En inhibant la désacétylation, il entraîne des niveaux plus élevés d'histones acétylées, y compris des variantes comme l'histone H2A-like 1. Cette modification altère la structure de la chromatine, conduisant à une conformation plus ouverte de la chromatine et ayant un impact sur la capacité de l'histone H2A-like 1 à jouer son rôle normal dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, fonctionne en empêchant l'élimination des groupes acétyles des protéines histones. Cette action entraîne une acétylation accrue des histones, y compris l'histone H2A-like 1. L'acétylation accrue perturbe la structure compacte normale de la chromatine, altérant le rôle de l'histone H2A-like 1 dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase à large spectre. En inhibant le processus de désacétylation, il entraîne une augmentation de l'acétylation des protéines histones, y compris l'histone H2A-like 1. Cette altération des niveaux d'acétylation des histones affecte la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur le rôle fonctionnel de l'histone H2A-like 1 dans le maintien de l'intégrité de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, principalement connu comme stabilisateur de l'humeur, agit également comme inhibiteur de l'histone désacétylase. Il entraîne une acétylation accrue des histones, notamment de l'histone H2A-like 1, en inhibant leur désacétylation. Cette acétylation accrue modifie la structure de la chromatine, affectant le rôle de l'histone H2A-like 1 dans l'organisation de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente les niveaux d'acétylation des protéines histones. Cette altération de l'acétylation affecte la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur la fonctionnalité de l'histone H2A-like 1 en termes de compactage de la chromatine et de régulation des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat, un inhibiteur de l'histone désacétylase, agit en maintenant des niveaux élevés d'acétylation sur les protéines histones. Cette acétylation accrue a un impact sur la structure de la chromatine, affectant le rôle de l'histone H2A-like 1 dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, entraîne une acétylation accrue des protéines histones, y compris l'histone H2A-like 1. Il en résulte une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui a un impact sur la fonctionnalité de l'histone H2A-like 1 dans l'organisation de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Le CI 994 est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente les niveaux d'acétylation des histones. Cette modification de l'acétylation des histones a un impact sur l'organisation structurelle de la chromatine, affectant le rôle de l'histone H2A-like 1 dans le compactage de la chromatine et le contrôle de l'expression des gènes. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585, un inhibiteur d'histone désacétylase, augmente l'acétylation des protéines histones, y compris l'histone H2A-like 1. Cette altération des niveaux d'acétylation modifie la structure de la chromatine, ce qui a un impact sur la fonctionnalité de l'histone H2A-like 1 dans l'organisation de la chromatine et la régulation de l'expression des gènes. | ||||||