OTTMUSG00000016784 Activateurs
Les activateurs OTTMUSG00000016784 courants comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.
Le membre de la famille Histone cluster 2 (H2al1h) est une protéine critique impliquée dans le remodelage de la chromatine et la régulation épigénétique, contribuant à la modulation de l'expression des gènes. L'activation de H2al1h est étroitement liée à divers composés chimiques qui peuvent moduler sa fonction, influençant finalement la transcription des gènes. Le principal mécanisme d'activation de H2al1h tourne autour de la modulation de la structure de la chromatine par l'acétylation des histones. Des composés tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium et l'acide valproïque agissent comme des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des histones. Cette modification épigénétique favorise une structure chromatinienne plus accessible, facilitant la liaison des facteurs de transcription et, par conséquent, l'activation transcriptionnelle du gène H2al1h.
En outre, l'activation indirecte du gène H2al1h peut être obtenue grâce à des substances chimiques telles que la curcumine et le resvératrol, qui ciblent des voies de signalisation spécifiques. La curcumine, par exemple, active le gène H2al1h par l'intermédiaire de la voie NF-κB, en renforçant la transcription des gènes répondant à NF-κB, y compris le gène H2al1h, par l'activation des cascades de signalisation en aval associées à NF-κB. De même, le resvératrol module la voie SIRT1 en inhibant l'activité de la désacétylase SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et, par conséquent, de la transcription du gène H2al1h. La régulation épigénétique du gène H2al1h est également assurée par des inhibiteurs de la méthylation de l'ADN tels que le gallate d'épigallocatéchine et la 5-Aza-2'-désoxycytidine. Ces composés déméthylent l'ADN dans la région du promoteur du gène, établissant un état actif de la chromatine qui favorise la transcription du gène et l'expression de la protéine. Outre les modifications épigénétiques, une activation indirecte par les voies de signalisation est observée avec des produits chimiques comme le SB203580 et le PD98059, qui ont un impact sur les voies p38 MAPK et MEK/ERK, respectivement. La suppression de ces voies entraîne une modification des schémas d'expression génique, notamment une augmentation de la transcription de H2al1h, médiée par des événements de signalisation en aval. En résumé, l'activation de H2al1h implique une interaction complexe entre les modifications des histones, la méthylation de l'ADN et des voies de signalisation spécifiques. La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour démêler le réseau de régulation de H2al1h dans le contexte de la régulation épigénétique et de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A fonctionne comme un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une hyperacétylation des histones. Cette altération améliore l'accessibilité de la chromatine, favorisant l'activation transcriptionnelle du gène H2al1h en permettant un meilleur accès aux régions promotrices du gène. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, similaire à la trichostatine A. Il augmente les niveaux d'acétylation des histones, favorisant une structure chromatinienne plus ouverte qui facilite l'activation génique de H2al1h en permettant la liaison des facteurs de transcription à la région promotrice. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque sert d'inhibiteur d'HDAC, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones. Cette modification influence positivement la structure de la chromatine au niveau du locus du gène H2al1h, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du gène en favorisant une configuration ouverte de la chromatine qui soutient l'accès du facteur de transcription au promoteur. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine active H2al1h indirectement par l'intermédiaire de la voie NF-κB. Elle favorise la transcription des gènes répondant au NF-κB, dont le H2al1h, en facilitant la liaison du NF-κB à sa région promotrice. Cette activation est entraînée par l'induction de cascades de signalisation en aval associées à NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active H2al1h en modulant la voie SIRT1. Il inhibe l'activité de la désacétylase SIRT1, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et, par la suite, la promotion de la transcription du gène H2al1h. L'activation est obtenue par la modulation épigénétique de la structure de la chromatine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) fonctionne comme un activateur en inhibant les ADN méthyltransférases (DNMT). En réduisant la méthylation de l'ADN dans la région promotrice de H2al1h, l'EGCG facilite l'augmentation de la transcription des gènes et de l'expression des protéines. Cette activation passe par des modifications épigénétiques de l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un agent déméthylant, peut activer le gène H2al1h en inhibant les ADN méthyltransférases (DNMT). Elle entraîne une déméthylation de l'ADN au niveau du promoteur du gène, créant ainsi un état actif de la chromatine qui favorise la transcription du gène et l'expression des protéines. L'activation se produit par le biais d'une modification épigénétique de l'ADN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 active H2al1h indirectement par l'intermédiaire de la voie p38 MAPK. L'activation de p38 MAPK entraîne des événements de signalisation en aval qui conduisent à l'activation transcriptionnelle de gènes cibles, notamment H2al1h. L'activation est médiée par des cascades de phosphorylation au sein de la voie p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 active H2al1h indirectement en inhibant la voie MEK/ERK. L'inhibition de cette voie entraîne une modification des schémas d'expression génique, notamment une augmentation de la transcription de H2al1h par le biais d'événements de signalisation en aval. L'activation est médiée par la suppression de la cascade de signalisation MEK/ERK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite de sodium active H2al1h par le biais du stress oxydatif. Il induit la génération d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), qui peuvent activer des facteurs de transcription sensibles à l'oxydoréduction. Cela conduit à la régulation à la hausse de H2al1h par l'activation de voies sensibles à l'oxydoréduction. L'activation est pilotée par la signalisation induite par le stress oxydatif. | ||||||