Inhibiteurs OTTMUSG00000013284
OTTMUSG00000013284 courants Les inhibiteurs comprennent notamment le fluorure de phénylméthylsulfonyle CAS 329-98-6, le zinc CAS 7440-66-6, l'α-Iodoacétamide CAS 144-48-9, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7 et le nitrate d'argent CAS 7761-88-8.
L'inhibition de la protéine Gm13667 par les produits chimiques énumérés est basée sur les principes généraux de la biochimie des protéines et de l'inhibition. Ces produits chimiques ont été choisis pour leur capacité à interagir avec des protéines présentant des caractéristiques structurelles ou fonctionnelles spécifiques que la protéine Gm13667 pourrait posséder, et à les inhiber. Par exemple, le fluorure de phénylméthylsulfonyle et l'AEBSF ciblent les résidus de sérine dans les sites actifs, ce qui suggère que si le Gm13667 a une activité de type sérine-protéase, ces inhibiteurs seraient efficaces. De même, l'iodoacétamide et l'allicine ciblent les résidus cystéine et leur efficacité dépendrait de la présence de ces résidus dans le site actif de la Gm13667.
Des agents chélateurs comme l'EDTA et l'O-Phénanthroline ont été inclus en raison de leur capacité à inhiber les métalloprotéines en éliminant les cofacteurs métalliques essentiels, ce qui serait efficace si Gm13667 est une métalloprotéine. Les inhibiteurs de protéase tels que E-64, Pepstatin A, Leupeptin, Bestatin, MG-132 et Lactacystin ont été sélectionnés sur la base de leur action inhibitrice spécifique sur différentes classes de protéases. Si le Gm13667 appartient à l'une de ces classes, comme la sérine protéase, la cystéine protéase, la protéase aspartique, l'aminopeptidase ou le protéasome, ces inhibiteurs entraveront sa fonction. Cette approche de sélection des inhibiteurs chimiques est basée sur les caractéristiques potentielles du Gm13667, déduites des fonctionnalités communes des protéines. L'inhibition réelle de Gm13667 par ces produits chimiques nécessiterait une validation expérimentale, car il s'agit de sélections théoriques basées sur des interactions protéine-inhibiteur connues.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Le fluorure de phénylméthylsulfonyle est un inhibiteur de protéase à sérine qui pourrait inhiber le Gm13667 en réagissant avec le résidu sérine dans son site actif, en supposant que le Gm13667 ait une activité de type protéase. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
L'acétate de zinc inhibe l'isoforme X1 du récepteur olfactif 1506-like en modifiant la conformation du récepteur′s par son interaction avec les sites de liaison au zinc présents sur le récepteur. Cette interaction empêche le récepteur d'adopter la conformation active nécessaire à la fixation de l'odorant et à la transduction du signal. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
L'α-iodoacétamide peut inhiber les protéines contenant des résidus cystéine dans leurs sites actifs. Si Gm13667 possède de tels résidus cystéine, l'iodoacétamide formerait des adduits covalents avec eux, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre(II) peut inhiber l'isoforme X1 du récepteur olfactif 1506-like en se liant à des sites spécifiques du récepteur, qui sont normalement impliqués dans la liaison des molécules odorantes. Cette liaison perturbe la fonction normale du récepteur, l'empêchant de détecter efficacement les molécules odorantes et d'y répondre. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 inhibe de manière irréversible les protéases à cystéine. Si le Gm13667 possède un mécanisme similaire, l'E-64 pourrait se lier de manière covalente à la cystéine de son site actif, inhibant ainsi son activité. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Le nitrate d'argent agit comme un inhibiteur de l'isoforme X1 du récepteur olfactif 1506-like en interagissant avec les groupes thiols présents dans le récepteur. Cette interaction entraîne une modification de la structure du récepteur, inhibant ainsi sa capacité à se lier aux molécules odorantes et à déclencher la transduction du signal. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Le cinnamaldéhyde inhibe l'isoforme X1 du récepteur olfactif 1506-like en se liant de manière compétitive au site de liaison des odorants du récepteur, empêchant ainsi la liaison des molécules odorantes naturelles. Cette inhibition compétitive entraîne une diminution de l'activation de la voie de transduction du signal du récepteur. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Le menthol inhibe l'isoforme X1 du récepteur olfactif 1506-like en se liant à un site distinct du site de liaison de l'odorant, provoquant un changement de conformation du récepteur. Ce changement réduit l'affinité du récepteur pour ses ligands odorants naturels, inhibant ainsi sa réponse fonctionnelle à ces molécules. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine inhibe les protéases à sérine et à cystéine. Si Gm13667 est de ce type, la leupeptine se lie à son site actif et inhibe sa fonction. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
L'eugénol inhibe directement l'isoforme X1 du récepteur olfactif 1506-like en interagissant avec des résidus d'acides aminés spécifiques dans le domaine de liaison au ligand du récepteur. Cette interaction modifie la conformation du récepteur, entravant sa capacité à se lier aux molécules odorantes et inhibant par la suite la transduction du signal. | ||||||