Le précurseur de l'interféron zêta, une protéine codée par le gène Gm13287, joue un rôle essentiel dans les réponses immunitaires innées, en particulier dans le contexte de la défense antivirale et de la régulation immunitaire. L'inhibition de cette protéine peut être réalisée par une variété d'inhibiteurs chimiques, chacun ciblant des voies et des mécanismes cellulaires distincts. L'un de ces inhibiteurs, la Pifithrine-α, fonctionne comme un antagoniste spécifique de p53, un régulateur critique des réponses cellulaires aux dommages de l'ADN. En inhibant p53, la pifithrine-α supprime indirectement l'activation transcriptionnelle du précurseur de l'interféron zêta, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de son activité. Cette inhibition est particulièrement importante dans les scénarios impliquant des dommages à l'ADN, où l'activité de la protéine est vitale pour coordonner les réponses immunitaires.
Un autre inhibiteur efficace, le ruxolitinib, cible les kinases JAK1/JAK2, qui font partie intégrante de la voie de signalisation JAK-STAT impliquée dans la régulation de l'interféron. Par l'inhibition de JAK1/2, le Ruxolitinib perturbe la phosphorylation et l'activation des protéines STAT, entravant ainsi les événements de signalisation en aval associés à l'activation fonctionnelle du précurseur de l'interféron zêta. Cette inhibition est cruciale pour prévenir les réponses excessives de l'interféron et maintenir l'homéostasie immunitaire. Ces exemples mettent en évidence le réseau complexe de voies cellulaires et de molécules de signalisation impliquées dans la régulation du précurseur de l'interféron de type zêta, démontrant que son inhibition fonctionnelle peut être obtenue par le ciblage précis de ces voies, assurant ainsi une modulation fine des réponses immunitaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr) est un inhibiteur spécifique de p53, une protéine impliquée dans la voie de signalisation de l'interféron. En inhibant p53, elle supprime indirectement l'activation transcriptionnelle du précurseur de l'interféron zéta-like, inhibant ainsi fonctionnellement son activité en réponse aux dommages causés à l'ADN. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/JAK2, qui sont des kinases essentielles de la voie JAK-STAT qui assure la médiation de la signalisation de l'interféron. En ciblant JAK1/2, il perturbe la phosphorylation et l'activation des protéines STAT, ce qui entraîne l'inhibition de la signalisation en aval et de l'activité fonctionnelle du précurseur de l'interféron zêta. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabine est un analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l'ADN. Elle peut inhiber indirectement le précurseur de l'interféron zêta en perturbant la division cellulaire et la réplication de l'ADN, qui sont des processus essentiels à la production d'interféron et à sa fonction dans les réponses immunitaires. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine possède des propriétés anti-inflammatoires et peut inhiber la signalisation NF-κB, une voie impliquée dans la régulation de l'interféron. En bloquant l'activation de NF-κB, elle inhibe indirectement l'expression et l'activité du précurseur de l'interféron zêta, en particulier dans les contextes inflammatoires. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur sélectif de JAK2, une kinase de la voie JAK-STAT. En ciblant JAK2, il perturbe l'activation STAT induite par l'interféron, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle des effets en aval du précurseur de l'interféron zêta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), et la signalisation PI3K/AKT est liée aux réponses interféron. L'inhibition de PI3K par Wortmannin peut indirectement supprimer l'activité du précurseur de l'interféron zêta en interférant avec les cascades de signalisation en aval. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
L'AG-879 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut bloquer l'activité de multiples kinases impliquées dans les voies de signalisation liées à la régulation de l'interféron. En inhibant ces kinases, il entrave indirectement l'activation fonctionnelle du précurseur de l'interféron zêta en réponse à divers stimuli. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber les voies de signalisation mTOR liées à la production d'interféron. En inhibant mTOR, elle supprime indirectement la traduction et la production du précurseur de l'interféron zêta, inhibant ainsi fonctionnellement son rôle dans les réponses immunitaires. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir est un agent antiviral qui inhibe les ADN polymérases virales. Il peut indirectement inhiber le précurseur de l'interféron zêta en empêchant la réplication virale, un processus qui déclenche les réponses de l'interféron. L'action du cidofovir réduit indirectement l'activité fonctionnelle de la protéine dans la défense antivirale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, et la voie MAPK/ERK est impliquée dans la signalisation de l'interféron. En inhibant la MEK, il interfère indirectement avec les événements de phosphorylation qui activent le précurseur de l'interféron zêta, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle au sein de la voie. |