Inhibiteurs OTTMUSG00000010747
Les inhibiteurs courants de l'OTTMUSG00000010747 comprennent, sans s'y limiter, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, C646 CAS 328968-36-1, (+/-)-JQ1 et Scriptaid CAS 287383-59-9.
L'inhibition de l'arylacétamide désacétylase-like 4 (AADACL4) est un aspect essentiel de la compréhension de son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. L'AADACL4, membre de la famille des désacétylases, joue un rôle crucial dans la régulation épigénétique et l'expression des gènes. Plusieurs inhibiteurs chimiques ont été identifiés, chacun avec son propre mécanisme d'action, pour moduler l'activité de l'AADACL4. Les inhibiteurs directs, tels que le vorinostat et la trichostatine A, ciblent directement la fonction de désacétylase de l'AADACL4. Le vorinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) bien connu, entrave l'activité de l'AADACL4 en l'empêchant de désacétyler les histones. Cette altération des schémas d'acétylation des histones influence la structure de la chromatine, l'expression des gènes et, en fin de compte, inhibe la contribution de l'AADACL4 à la régulation épigénétique. De même, la trichostatine A perturbe l'activité de désacétylation de l'AADACL4, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et des changements conséquents dans l'expression des gènes, contribuant ainsi à l'inhibition fonctionnelle de l'AADACL4.
Les inhibiteurs indirects, tels que C646 et TSAHD1, affectent la fonction de l'AADACL4 en ciblant les protéines qui lui sont associées. Le C646, un inhibiteur spécifique de p300, influence indirectement l'AADACL4 en inhibant p300, une protéine connue pour interagir avec l'AADACL4. En perturbant cette interaction, le C646 entrave indirectement l'implication de l'AADACL4 dans la régulation transcriptionnelle, contribuant ainsi à son inhibition fonctionnelle. De même, TSAHD1 inhibe indirectement AADACL4 en ciblant HDAC1, une protéine liée à l'activité d'AADACL4. L'inhibition de HDAC1 modifie l'état d'acétylation des histones et module l'expression des gènes, affectant ainsi la fonction d'AADACL4 dans la régulation épigénétique et conduisant à son inhibition fonctionnelle. Ces inhibiteurs, qu'ils soient directs ou indirects, offrent des outils précieux pour sonder le rôle complexe de l'AADACL4 dans les processus cellulaires et élucider ses contributions à la régulation épigénétique et à l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur direct du Gm13177, ciblant son activité de désacétylase et l'empêchant de supprimer les groupes acétyles sur les histones, affectant ainsi l'expression des gènes et inhibant la fonction du Gm13177. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe Gm13177 en bloquant sa fonction de désacétylase, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des histones et une modification des profils d'expression génique. Cette inhibition directe a un impact sur le rôle de Gm13177 dans la régulation épigénétique. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur spécifique de p300, une protéine connue pour interagir avec Gm13177. En inhibant p300, le C646 affecte indirectement la fonction de Gm13177 et son implication dans la régulation transcriptionnelle, ce qui conduit finalement à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe indirectement Gm13177 en ciblant les protéines à bromodomaine, telles que BRD4, qui interagissent avec Gm13177. La perturbation de cette interaction affecte indirectement la fonction de Gm13177 dans la régulation des gènes et conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid inhibe indirectement le Gm13177 en ciblant les HDAC, qui sont impliquées dans la désacétylation des histones, un processus important pour l'expression des gènes. L'inhibition des HDAC affecte la fonction de Gm13177 dans la régulation épigénétique et conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 inhibe indirectement Gm13177 en ciblant CBP, une protéine connue pour interagir avec Gm13177. L'inhibition de la CBP affecte indirectement la fonction de Gm13177 dans la régulation de l'expression génétique, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 est un inhibiteur indirect de Gm13177 en ciblant PARP, qui interagit avec Gm13177. L'inhibition de PARP affecte indirectement la fonction de Gm13177 dans la régulation des gènes et conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 inhibe indirectement Gm13177 en ciblant SIRT1, une protéine impliquée dans la désacétylation des histones. L'inhibition de SIRT1 affecte la fonction de Gm13177 dans la régulation épigénétique et conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 225002 | 182498-32-4 | sc-202803 sc-202803A | 1 mg 5 mg | $35.00 $100.00 | 2 | |
Le SB 225002 inhibe indirectement le Gm13177 en ciblant le CXCR2, un récepteur impliqué dans les réponses inflammatoires. L'inhibition de CXCR2 affecte indirectement la fonction de Gm13177 et son rôle dans la signalisation inflammatoire, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3a inhibe indirectement Gm13177 en perturbant l'interaction entre p53 et MDM2, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de Gm13177 dans la régulation transcriptionnelle médiée par p53, conduisant finalement à son inhibition fonctionnelle. | ||||||