Pramef17 est une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, et son activation est essentielle au maintien de l'homéostasie cellulaire. Cette protéine est connue pour être impliquée dans les voies de signalisation liées à la croissance cellulaire, à la différenciation et au métabolisme. Pramef17 agit comme un régulateur transcriptionnel et influence l'expression des gènes impliqués dans ces processus. L'activation de Pramef17 est un processus complexe qui peut être influencé par plusieurs activateurs chimiques. Certaines des substances chimiques énumérées ci-dessus activent directement Pramef17, tandis que d'autres modulent indirectement son activité par le biais de différentes voies de signalisation. Les activateurs directs comme la forskoline et le resvératrol interagissent directement avec Pramef17 ou ses protéines associées, ce qui entraîne une activation fonctionnelle. La forskoline stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, lesquels activent Pramef17 par la voie de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA). Le resvératrol, quant à lui, influence SIRT1, une enzyme désacétylase, qui à son tour active Pramef17 par désacétylation.
Les activateurs indirects tels que la curcumine et l'épinéphrine affectent Pramef17 en modulant les voies en amont. La curcumine inhibe l'activation de NF-κB, un régulateur négatif de Pramef17, conduisant indirectement à son activation. L'épinéphrine active Pramef17 par la voie des récepteurs bêta-adrénergiques, initiant une cascade de signalisation qui active finalement Pramef17. Ces substances chimiques et leurs mécanismes d'activation respectifs mettent en évidence les diverses façons dont Pramef17 peut être activée sur le plan fonctionnel. La compréhension de ces mécanismes d'activation est cruciale pour la poursuite des recherches sur le rôle de Pramef17 dans les processus cellulaires et ses implications potentielles dans divers contextes biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol influence SIRT1, une enzyme désacétylase qui module l'activité de Pramef17 par désacétylation. Cette désacétylation active Pramef17, améliorant sa fonctionnalité dans les processus cellulaires. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine stimule indirectement Pramef17 en inhibant l'activation de NF-κB, qui est un régulateur négatif de Pramef17. En bloquant NF-κB, la curcumine active indirectement Pramef17, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine active Pramef17 par la voie des récepteurs bêta-adrénergiques. La liaison de l'épinéphrine à son récepteur déclenche une cascade de signalisation qui aboutit finalement à l'activation de Pramef17. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) active Pramef17 via le récepteur EP2 et l'activation subséquente de la voie AMPc/PKA. Cette voie aboutit à l'activation fonctionnelle de Pramef17 dans divers processus cellulaires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit la libération de calcium du réticulum endoplasmique, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase II dépendante du Ca2+/calmoduline (CaMKII). La CaMKII, à son tour, active Pramef17 par phosphorylation. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui active ensuite Pramef17 par phosphorylation. Cette activation renforce la fonctionnalité de Pramef17 dans les processus métaboliques cellulaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le 12-O-Tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA) active indirectement Pramef17 en activant la PKC, qui phosphoryle et active Pramef17. Il en résulte une activation fonctionnelle de Pramef17 dans les processus cellulaires. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active Pramef17 en inhibant les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une acétylation accrue des histones. L'acétylation accrue des histones active Pramef17, favorisant sa fonction de régulation de l'expression génétique. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 active Pramef17 en inhibant MEK1, un régulateur négatif de Pramef17. L'inhibition de MEK1 conduit à l'activation fonctionnelle de Pramef17, renforçant son rôle dans divers processus cellulaires. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Le dantrolène active Pramef17 indirectement en modulant les niveaux de calcium intracellulaire. Cette modulation des niveaux de calcium active indirectement Pramef17, améliorant sa fonctionnalité dans les processus musculaires et cellulaires. | ||||||