Les inhibiteurs chimiques de la protéine ciblée par l'OTTMUSG00000010136 agissent par divers mécanismes moléculaires pour perturber la fonction de la protéine. La wortmannine et le LY294002 inhibent spécifiquement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), une classe d'enzymes faisant partie intégrante de nombreuses fonctions cellulaires, y compris celles liées à l'activité de la protéine. En bloquant la PI3K, ces inhibiteurs peuvent entraver les voies de signalisation nécessaires à la localisation et à l'action correctes de la protéine. De même, U0126 et PD98059 ciblent la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), ce qui entraîne la suppression de la voie MAPK/ERK. Cette voie est cruciale pour toute une série d'activités cellulaires, et son inhibition peut entraîner une diminution de la fonctionnalité de la protéine. Un autre inhibiteur, le SP600125, entrave l'activité de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie des voies de signalisation MAPK, tandis que le SB203580 inhibe spécifiquement la p38 MAPK, qui est impliquée dans le contrôle des réponses inflammatoires et de l'apoptose, deux phénomènes qui peuvent être liés au rôle de la protéine au sein de la cellule.
De plus, Go6983 supprime la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans la phosphorylation des protéines, une modification post-traductionnelle essentielle pour l'activation de diverses cascades de signalisation qui peuvent affecter la fonction de la protéine. Y-27632 interfère avec la protéine kinase associée à Rho (ROCK), connue pour réguler la dynamique du cytosquelette d'actine, un cadre structurel qui pourrait être essentiel à l'activité de la protéine. ML7 inhibe la myosine light chain kinase (MLCK), qui joue un rôle dans la contraction actine-myosine, un processus potentiellement crucial pour le bon fonctionnement de la protéine. Le KN-93 entrave la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII), perturbant ainsi potentiellement les processus cellulaires qui impliquent la protéine. Le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont importants pour la régulation de diverses enzymes et voies de signalisation. Enfin, la thapsigargin sert d'inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), perturbant l'homéostasie du calcium, ce qui peut affecter les processus impliquant la protéine, conduisant à son inhibition fonctionnelle. Chacun de ces inhibiteurs, en ciblant des voies et processus moléculaires distincts, peut contribuer à l'inhibition de la fonction de la protéine dans la cellule.
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