OTTMUSG00000010136が標的とするタンパク質の化学的阻害剤は、様々な分子機構を介して作用し、タンパク質の機能を破壊する。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を特異的に阻害する。PI3Kは、タンパク質の活性に関連するものを含む多くの細胞機能に不可欠な酵素のクラスである。PI3Kを阻害することにより、これらの阻害剤はタンパク質の正しい局在と作用に必要なシグナル伝達経路を損なうことができる。同様に、U0126とPD98059はマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)を標的とし、MAPK/ERK経路の抑制につながる。この経路は様々な細胞活動に重要であり、その阻害はタンパク質の機能低下につながる。別の阻害剤であるSP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の活性を阻害し、SB203580は、炎症反応とアポトーシスの制御に関与するp38 MAPKを特異的に阻害する。
さらに、Go6983は、タンパク質のリン酸化に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を抑制する。PKCは、タンパク質の機能に影響を与える様々なシグナル伝達カスケードの活性化に不可欠な翻訳後修飾である。Y-27632は、アクチン細胞骨格ダイナミクスを制御することで知られるRho-associated protein kinase(ROCK)を阻害する。ROCKは、タンパク質の活性にとって極めて重要な構造的枠組みであるアクチン細胞骨格ダイナミクスを制御することが知られている。ML7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害する。MLCKはアクチン-ミオシンの収縮に関与しており、タンパク質の適切な機能にとって重要なプロセスである可能性がある。KN-93はカルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)を阻害し、それによってこのタンパク質が関与する細胞プロセスを阻害する可能性がある。カルシウムキレーターであるBAPTA-AMは、様々な酵素やシグナル伝達経路の制御に重要な細胞内カルシウムレベルを低下させることができる。最後に、タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、サルコ/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)の阻害剤として機能し、このタンパク質が関与するプロセスに影響を及ぼし、その機能阻害につながる可能性がある。これらの阻害剤は、それぞれ異なる分子経路とプロセスを標的とすることで、細胞内でのタンパク質の機能阻害に貢献することができる。
関連項目
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